Bovalto Ibraxion

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virusul IBR inactivat

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI02AA03

INN (Международно Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Bovine

Терапевтична област:

Imunologice pentru bovine

Терапевтични показания:

Imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (IBR) și a excreției de virus. , Imunitatea este de 14 zile și durata imunității este de 6 luni.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B.PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
BOVALTO IBRAXION EMULSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovalto Ibraxion emulsie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (2-ml) conţine:
IBR virus inactivat gE deletat, minimum
...........................................................................0.75
VN.U*
Adjuvant: Ulei uşor de parafină
..........................................................................
449.6 până la 488.2 mg
* VN.U: titru anticorpi de neutralizare a virusului după vaccinarea
porcilor de guinea .
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a bovinelor pentru reducerea semnelor clinice ale
rinotraheitei infecţioase bovine
(IBR) şi a excreţiei de virusului în mediu.
Instalarea imunităţii: 14 zile.
Durata imunităţii: 6 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
6.
REACŢII ADVERSE
Administrarea vaccinului poate cauza o reacţie temporară la locul
injectării, care poate dura timp de 3
săptămâni şi în cazuri rare până la 5 săptămâni.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
Vaccinarea poate cauza o creştere uşoară a temperaturii corporale
(mai puţin de 1
°
C), temporară (mai
puţin de 48 de ore de la administrare), fără a afecta sănătatea
sau performanţele animalului.
Poate apărea o reacţie de hipersensibilitate. Astfel de reacţii
sunt rare şi trebuie administrat tratament
simptomatic.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte fr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovalto Ibraxion emulsie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare doză de2-ml conţine:
IBR virus inactivat gE deletat, minimum
...........................................................................0.75
VN.U*
* VN.U: titru anticorpi de neutralizare a virusului după vaccinarea
porcilor de guinea.
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Ulei uşor de parafină
...........................................................................................
449.6 până la 488.2 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a bovinelor pentru reducerea semnelor clinice ale
rinotraheitei infecţioase bovine
(IBR) şi a excreţiei de virus.
Instalarea imunităţii: 14 zile.
Durata imunităţii: 6 luni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se vaccina numai animalele sănătoase.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngrijiri medicale
imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului, chiar dacă a fost injectată o cantitate
redusă de produs.
Dacă durerea persistă mai mult de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2019
Листовка Листовка испански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-08-2019
Листовка Листовка чешки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-08-2019
Листовка Листовка датски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-08-2019
Листовка Листовка немски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-08-2019
Листовка Листовка естонски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-08-2019
Листовка Листовка гръцки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-08-2019
Листовка Листовка английски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2019
Листовка Листовка френски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-08-2019
Листовка Листовка италиански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2019
Листовка Листовка латвийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2019
Листовка Листовка литовски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-08-2019
Листовка Листовка унгарски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-08-2019
Листовка Листовка малтийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2019
Листовка Листовка полски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-08-2019
Листовка Листовка португалски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2019
Листовка Листовка словашки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-08-2019
Листовка Листовка словенски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2019
Листовка Листовка фински 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-08-2019
Листовка Листовка шведски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-08-2019
Листовка Листовка норвежки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-08-2019
Листовка Листовка исландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-08-2019
Листовка Листовка хърватски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите