Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ibandrono rūgštis

Предлага се от:

Roche Registration Ltd.

АТС код:

M05BA06

INN (Международно Name):

ibandronic acid

Терапевтична група:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Терапевтична област:

Osteoporozė, po menopauzės

Терапевтични показания:

Osteoporozės gydymas moterims po menopauzės padidėjus lūžių rizikai. Sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodyta. Veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2004-02-23

Листовка

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BONDENZA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ibandrono rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PR
IEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vė
l gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todė
l kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė
šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LA
PELYJE?
BONDENZA VARTOJIMO PLANAVIMAS
NAUDOJANT NUKLIJUOJAMUS LIPDUKUS JŪSŲ ASMENINIAM KALENDORIUI
1.
Kas yra Bondenza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bondenza
3.
Kaip vartoti Bondenza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bondenza
6.
Pakuotė
s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BONDENZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bondenza priklauso vaistų
grupei, vadinamai bisfosfonatais. Jo sudėtyje yra veikliosios
medžiagos
ibandrono rūgšties. Bondenza gali panaikinti kaulų retėjimą
sustabdydama kaulinio audinio nykimą ir
didindama kaulų masę moterims, kurios vartoja šį preparatą, nors
jos ir negalės pastebėti ar pajusti
skirtumo. Bondenza gali sumažinti kaulų lūžių tikimybę.
Įrodyta, kad vaistas sumažina stuburo
slankstelių, bet ne klubo kaulų, lūžių riziką
.
BONDENZA SKIRIAMA OSTEOPOROZĖS PO MENOPAU
ZĖS GYDYMUI, KAI KAULŲ LŪŽIŲ RIZIKA YRA PADIDĖJUSI
.
Osteoporozė - tai kaulų išretėjimas ir susilpnėjimas. Ji būdinga
moterims po menopauzės. Menopauzės
metu moters kiaušidės nustoja gaminti estrogeną, moteriškąjį
lytinį hormoną, kuris padeda išsaugoti
sveikus kaulus.
Kuo anksč
iau moteriai prasideda menopauzė, tuo didesnė osteoporozės
sąlygotų kaulų lūžių rizika.
Kiti kaulų l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bondenza 150 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletė
je yra 150 mg ibandrono rūgšties (natrio druskos monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė
s medžiagos, kurių poveikis žinomas: sudėtyje yra 162,75 mg
laktozės monohidrato (atitinka
154,6 mg bevandenės laktozės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Baltos arba labai šviesios, pailgos tabletė
s, vienoje pusėje pažymėtos ženklu “BNVA”, kitoje pusėje -
“150”.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Moterų po m
enopauzės, kurioms padidėjusi kaulų lūžių rizika (žr. 5.1
skyrių), osteoporozės gydymas.
Įrodytas efektyvumas mažinant stuburo slankstelių lūžių riziką,
efektyvumas mažinant šlaunikaulio
kaklelio lūžių riziką nenustatytas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 150 mg plėvele dengta tabletė per
mėnesį. Rekomenduojama tabletę
išgerti tą pačią kiekvieno mėnesio dieną.
Bondenza tabletes vartoti ryte nevalgius (bent 6 valandas), o išgė
rus tabletę, nevalgyti ir negerti
(išskyrus vandenį), taip pat nevartoti kitų medicininių produktų
ir papildų (pavyzdžiui, kalcio) bent
1 valandą (žr. 4.5 skyrių):
Praleidę
vaisto dozę pacientai turėtų išgerti vieną Bondenza 150 mg
tabletę kitos dienos ryte po to, kai
prisiminė, išskyrus, tuos atvejus, kai iki kitos dozės pagal planą
liko mažiau nei 7 dienos. Tada
pacientai turėtų toliau vartoti vaistą vieną kartą per mėnesį,
tomis dienomis, kurios buvo numatytos iš
pradžių.
Jeigu iki kitos dozės pagal planą liko mažiau nei 7 dienos,
pacientai turėtų palaukti iki ateis laikas kitai
dozei ir toliau vartoti po vieną tabletę kas mėnesį, taip, kaip
buvo numatyta iš pradžių.
Negalima vartoti dviejų tableč
ių per vieną savaitę.
Pacient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2013
Листовка Листовка испански 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2013
Листовка Листовка чешки 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2013
Листовка Листовка датски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2013
Листовка Листовка немски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2013
Листовка Листовка естонски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2013
Листовка Листовка гръцки 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2013
Листовка Листовка английски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2013
Листовка Листовка френски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2013
Листовка Листовка италиански 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2013
Листовка Листовка латвийски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2013
Листовка Листовка унгарски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2013
Листовка Листовка малтийски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2013
Листовка Листовка полски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2013
Листовка Листовка португалски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2013
Листовка Листовка румънски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2013
Листовка Листовка словашки 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2013
Листовка Листовка словенски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2013
Листовка Листовка фински 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2013
Листовка Листовка шведски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2013
Листовка Листовка норвежки 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2013
Листовка Листовка исландски 13-05-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите