Betaferon

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

interferon beta-1b

Предлага се от:

Bayer AG 

АТС код:

L03AB08

INN (Международно Name):

interferon beta-1b

Терапевтична група:

Imunitātes stimulatori,

Терапевтична област:

Multiplā skleroze

Терапевтични показания:

Betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1995-11-30

Листовка

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BETAFERON 250 MIKROGRAMI/ML, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
interferons beta-1b (
_interferonum beta-1b_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Betaferon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betaferon lietošanas
3.
Kā lietot Betaferon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betaferon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Pielikums – Kā patstāvīgi veikt injekciju
1.
KAS IR BETAFERON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BETAFERON
Betaferon pieder interferonu zāļu grupai, ko izmanto multiplās
sklerozes ārstēšanai. Interferoni ir
organismā ražoti proteīni, kas palīdz aizsargāt imūno sistēmu,
piemēram, pret vīrusu infekcijām.
KĀ DARBOJAS BETAFERON
MULTIPLĀ SKLEROZE (MS)
ir ilgstoši noritoša centrālās nervu sistēmas (CNS) slimība, kas
ietekmē
galvenokārt galvas smadzeņu un muguras smadzeņu funkcijas. MS
gadījumā iekaisums bojā CNS
nervu aizsargapvalku (
_mielīnu_
) un izraisa nervu darbības traucējumus. To sauc par
_demielinizāciju._
Precīzs MS iemesls nav zināms. Domājams, ka CNS bojājuma procesā
svarīga loma ir izmainītai
organisma imūnās sistēmas atbildes reakcijai.
CNS
BOJĀJUMS
var rasties MS lēkmes laikā
_(recidīvs)_
. Tas var radīt īslaicīgus traucējumus, piemēram,
pārvietošanā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betaferon 250 mikrogrami/ml, pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml sagatavotā šķīduma satur 250 μg (8,0 miljoni SV)
rekombinantā interferona beta-1b*
(
_interferonum beta-1b_
).
1 Betaferon flakons satur 300 μg (9,6 miljoni SV) rekombinantā
interferona beta-1b.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* ražo gēnu inženērijas ceļā no
_Escherichia coli_
celmiem
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Sterils balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Betaferon ir paredzēts, lai ārstētu
•
pacientus, kuriem ir bijusi viena demielinizācijas epizode ar aktīvu
iekaisuma procesu, ja tas ir
pietiekami smagas pakāpes, lai tiktu attaisnota intravenoza
kortikosteroīdu terapija, ja ir izslēgta
alternatīva diagnoze un ja pacients ir iekļauts augsta riska grupā
attiecībā uz klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstību (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
pacientus ar recidivējoši remitējošu multiplo sklerozi ar diviem
vai vairāk recidīviem pēdējo
divu gadu laikā.
•
pacientus ar sekundāri progresējošu multiplo sklerozi aktīvā
fāzē, recidīvā stadijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Betaferon jāveic ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
slimības ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Betaferon deva ir 250 μg (8,0 miljoni SV), ko satur 1 ml
sagatavotā šķīduma (skatīt
6.6. apakšpunktu), ko jāievada subkutāni katru otro dienu.
_Pediatriskā populācija _
Oficiāli klīniskie vai farmakokinētiskie pētījumi bērniem vai
pusaudžiem nav veikti. Tomēr
ierobežotie publicētie dati liecina, ka pusaudžiem vecumā no 12
līdz 16 gadiem, kuri saņem Betaferon
8,0 miljonus SV subkutāni katru otro dienu, zāļu drošuma
raksturojums līdzinās tam, kas konstatēts
pieaugušajiem. Nav informācijas par Betaferon lietošanu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2019
Листовка Листовка испански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2023
Листовка Листовка чешки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2023
Листовка Листовка датски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2023
Листовка Листовка немски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2023
Листовка Листовка естонски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2023
Листовка Листовка гръцки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2023
Листовка Листовка английски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2019
Листовка Листовка френски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2023
Листовка Листовка италиански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2019
Листовка Листовка литовски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2023
Листовка Листовка унгарски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2023
Листовка Листовка малтийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2019
Листовка Листовка полски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2023
Листовка Листовка португалски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2019
Листовка Листовка румънски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2023
Листовка Листовка словашки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2023
Листовка Листовка словенски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2019
Листовка Листовка фински 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2023
Листовка Листовка шведски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2023
Листовка Листовка норвежки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2023
Листовка Листовка исландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2023
Листовка Листовка хърватски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите