Besponsa

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inotuzumab ozogamicin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01FX

INN (Международно Name):

inotuzumab ozogamicin

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Терапевтични показания:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2017-06-28

Листовка

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2017
Листовка Листовка испански 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-02-2024
Листовка Листовка чешки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-02-2024
Листовка Листовка датски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-02-2024
Листовка Листовка немски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-02-2024
Листовка Листовка естонски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-02-2024
Листовка Листовка гръцки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-02-2024
Листовка Листовка английски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2017
Листовка Листовка френски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-02-2024
Листовка Листовка латвийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2017
Листовка Листовка литовски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-02-2024
Листовка Листовка унгарски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-02-2024
Листовка Листовка малтийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2017
Листовка Листовка полски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-02-2024
Листовка Листовка португалски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2017
Листовка Листовка румънски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-02-2024
Листовка Листовка словашки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-02-2024
Листовка Листовка словенски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2017
Листовка Листовка фински 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-02-2024
Листовка Листовка шведски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-02-2024
Листовка Листовка норвежки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-02-2024
Листовка Листовка исландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-02-2024
Листовка Листовка хърватски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите