Besponsa

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inotuzumab ozogamicin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01FX

INN (Международно Name):

inotuzumab ozogamicin

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras

Терапевтични показания:

Besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de linfocitos B CD22 positiva o recidivante.. Pacientes adultos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en recaída o refractario células B precursoras de TODO debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (TKI).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-06-28

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BESPONSA 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inotuzumab ozogamicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BESPONSA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren BESPONSA
3.
Cómo se administra BESPONSA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BESPONSA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BESPONSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de BESPONSA es inotuzumab ozogamicina. Pertenece a
un grupo de
medicamentos cuya diana son las células cancerosas. Estos
medicamentos se llaman agentes
antineoplásicos.
BESPONSA se utiliza para el tratamiento de adultos con leucemia
linfoblástica aguda. La leucemia
linfoblástica aguda es un cáncer de la sangre en el que se tienen
demasiados glóbulos blancos.
BESPONSA está diseñado para el tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda en pacientes adultos
que han utilizado previamente otros tratamientos que han fracasado.
BESPONSA actúa uniéndose a las células con una proteína llamada
CD22. Las células de la leucemia
linfoblástica tienen esta proteína. Una vez unido a las células de
la leucemia linfoblástica, el
medicamento libera una sustancia dentro de las células, que
interfiere con el ADN de las células y las
destruye.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN BESPONSA
NO USE BESPONSA

si es alérgico a inotuzumab ozogamicina o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si ha padecido anteriormente enfermedad venoclusiva gra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), 1 ml de solución contiene
0,25 mg de inotuzumab
ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina es un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF)
compuesto por un anticuerpo
monoclonal recombinante humanizado de clase IgG4/kappa dirigido contra
CD22 (producido por
tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster
chino) que está unido
covalentemente a N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Pasta o polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BESPONSA está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos
con leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de precursores de linfocitos B positivos para CD22
recidivante o refractaria. Los
pacientes adultos con LLA de precursores de linfocitos B con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+)
recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al
menos un inhibidor de la tirosina-
quinasa (ITQ).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
BESPONSA se debe administrar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento
del cáncer y en un entorno donde se disponga de un equipo completo de
reanimación de forma
inmediata. Cuando se considere el uso de BESPONSA como tratamiento
para la LLA de linfocitos B
recidivante o refractaria, antes de iniciar el tratamiento se requiere
una positividad inicial para CD22
> 0% determinada mediante un ensayo validado y sensible (ver sección
5.1).
Para pacientes con linfoblastos circulantes, se recomienda la
citorreducción con una combinación de
hidroxiurea, esteroides y/o vincristina hasta 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2017
Листовка Листовка чешки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-02-2024
Листовка Листовка датски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-02-2024
Листовка Листовка немски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-02-2024
Листовка Листовка естонски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-02-2024
Листовка Листовка гръцки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-02-2024
Листовка Листовка английски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2017
Листовка Листовка френски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-02-2024
Листовка Листовка италиански 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2017
Листовка Листовка латвийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2017
Листовка Листовка литовски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-02-2024
Листовка Листовка унгарски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-02-2024
Листовка Листовка малтийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2017
Листовка Листовка полски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-02-2024
Листовка Листовка португалски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2017
Листовка Листовка румънски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-02-2024
Листовка Листовка словашки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-02-2024
Листовка Листовка словенски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2017
Листовка Листовка фински 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-02-2024
Листовка Листовка шведски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-02-2024
Листовка Листовка норвежки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-02-2024
Листовка Листовка исландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-02-2024
Листовка Листовка хърватски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите