Benlysta

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Belimumab

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

L04AA26

INN (Международно Name):

belimumab

Терапевтична група:

immunsuppressive

Терапевтична област:

Lupus erythematosus, systemisk

Терапевтични показания:

Benlysta er angitt som add-on terapi hos pasienter i alderen 5 år og eldre med aktiv, autoantistoffer positiv systemisk lupus erythematosus (SLE), med en høy grad av sykdomsaktivitet (e. positive anti-dsDNA og lav komplement) til tross for at standard terapi. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                70
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
_ _ BENLYSTA 200 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
belimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Benlysta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Benlysta
3.
Hvordan du bruker Benlysta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Benlysta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn-instruksjoner for bruk av den ferdigfylte pennen
1.
HVA BENLYSTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
BENLYSTA SOM SUBKUTAN INJEKSJON ER ET LEGEMIDDEL SOM BRUKES TIL Å
BEHANDLE LUPUS
(systemisk
lupus erythematosus, SLE) hos voksne (over 18 år) hvor
sykdomsaktiviteten fortsatt er høy til tross for
standardbehandling. Benlysta brukes også i kombinasjon med andre
legemidler til behandling av
voksne med aktiv lupusnefritt (lupusrelatert nyrebetennelse).
Lupus er en sykdom hvor immunsystemet (systemet som bekjemper
infeksjoner) angriper dine egne
celler og vev, og forårsaker betennelse og organskade. Det kan
påvirke nesten alle organer i kroppen,
og antas å involvere en type hvite blodceller som kalles
_B-celler_
.
Benlysta inneholder
BELIMUMAB
(
_et monoklonalt antistoff_
). Det reduserer antall B-celler 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Benlysta 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Benlysta 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn à 1 ml inneholder 200 mg belimumab.
Ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte à 1 ml inneholder 200 mg belimumab.
Belimumab er et humant, IgG1λ monoklonalt antistoff, produsert i en
mammalsk cellelinje (NS0) ved
rekombinant DNA-teknologi.
For en fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (injeksjon)
Injeksjonvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte (injeksjon)
En klar til opaliserende, fargeløs til svakt gul oppløsning, med en
pH på 6.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Benlysta er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med
aktiv, autoantistoff-positiv
systemisk lupus erythematosus (SLE) med høy sykdomsaktivitet (f.eks.
positiv anti-dsDNA og lav
komplement) til tross for standardbehandling (se pkt. 5.1).
Benlysta er indisert i kombinasjon med immunsuppressiv behandling for
behandling av voksne
pasienter med aktiv lupusnefritt (se pkt. 4.2 and 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Benlysta bør initieres og følges opp av en
kvalifisert lege med erfaring i
diagnostisering og behandling av SLE. Det er anbefalt at den første
subkutane injeksjonen av Benlysta
bør skje under veiledning av kvalifisert helsepersonell på et sted
hvor ressurser til å håndtere
hypersensitivitetsreaksjoner er umiddelbart tilgjengelige, hvis
nødvendig. Helsepersonellet skal gi
grundig opplæring i subkutan teknikk og informere om tegn og
symptomer på
hypersensitivitetsreaksjoner (se pkt. 4.4). En pasient kan selv
injis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2021
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2021
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2021
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2021
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2021
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2021
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2021
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите