Bemfola

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

follitropin alfa

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03GA05

INN (Международно Name):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Терапевтична област:

anovulation

Терапевтични показания:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2014-03-26

Листовка

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BEMFOLA 75 IE/0,125 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 150 IE/0,25 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 225 IE/0,375 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 300 IE/0,50 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 450 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Bemfola är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bemfola
3.
Hur du använder Bemfola
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bemfola ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BEMFOLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BEMFOLA ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen follitropin alfa,
som är nästintill identisk med ett
naturligt hormon som produceras av din kropp och kallas
”follikelstimulerande hormon” (FSH). FSH
är ett gonadotropin, en typ av hormon som har en viktig roll i
mänsklig fertilitet och reproduktion. Hos
kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling av säckarna
(folliklarna) i äggstockarna där
äggcellerna finns. Hos män behövs FSH för spermaproduktionen.
VAD BEMFOLA ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används Bemfola:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
äg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bemfola 75 IE/0,125 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 150 IE/0,25 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 225 IE/0,375 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 300 IE/0,50 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 450 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av lösningen innehåller 600 IE (motsvarande 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 IE (motsvarande 5,5
mikrogram) i 0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 IE (motsvarande 11
mikrogram) i 0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 225 IE (motsvarande 16,5
mikrogram) i 0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 IE (motsvarande 22
mikrogram) i 0,5 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 450 IE (motsvarande 33
mikrogram) i 0,75 ml.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös vätska.
Lösningens pH är 6,7 till 7,3.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2014
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2014
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2014
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2014
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2014
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2014
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2014
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка исландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите