Axura

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

memantinijev klorid

Предлага се от:

Merz Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

N06DX01

INN (Международно Name):

memantine

Терапевтична група:

Druga zdravila proti demenciji

Терапевтична област:

Alzheimerjeva bolezen

Терапевтични показания:

Zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2002-05-17

Листовка

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/218/012 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/007 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/013 42 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/014 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/009 112 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija{številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Axura 10 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 42, 50 IN 98 TABLET KOT PRIMARNA OVOJNINA/DEL VEČKRATNEGA
PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX")
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
memantinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
50 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
98 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 4,15 mg memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 12,46 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene do rumene, ovalne filmsko obložene tablete, z razdelilno
zarezo in vtisnjeno številko
"1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
5 mg filmsko obložene tablete so bele do belkaste, ovalno
podolgovate, filmsko obložene tablete z
vtisnjeno številko "5" na eni strani in vtisnjeno besedo "MEM" na
drugi strani.
10 mg filmsko obložene tablete so bledo rumene do rumene, ovalne, z
razdelilno zarezo in vtisnjeno
številko "1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi
strani. Tableta se lahko deli na enaki
polovici.
15 mg filmsko obložene tablete so oranžne do sivo oranžne, ovalno
podolgovate, filmsko obložene
tablete z vtisnjeno številko "15" na eni strani in vtisnjeno besedo
"MEM" na drugi strani.
20 mg filmsko obložene tablete so bledo rdeče do sivo rdeče, ovalno
podolgovate, films
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2012
Листовка Листовка испански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2024
Листовка Листовка чешки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2024
Листовка Листовка датски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2024
Листовка Листовка немски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2024
Листовка Листовка естонски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2024
Листовка Листовка гръцки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2024
Листовка Листовка английски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2012
Листовка Листовка френски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2024
Листовка Листовка италиански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2012
Листовка Листовка латвийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2012
Листовка Листовка литовски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2024
Листовка Листовка унгарски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2024
Листовка Листовка малтийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2012
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2012
Листовка Листовка полски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2024
Листовка Листовка португалски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2012
Листовка Листовка румънски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2024
Листовка Листовка словашки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2024
Листовка Листовка фински 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2024
Листовка Листовка шведски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2024
Листовка Листовка норвежки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2024
Листовка Листовка исландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2024
Листовка Листовка хърватски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите