Axumin

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Fluciclovine (18F)

Предлага се от:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

АТС код:

V09IX12

INN (Международно Name):

fluciclovine (18F)

Терапевтична група:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Терапевтична област:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Axumin yra nurodyta Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo aptikti pasikartojimo prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, įtariamų pasikartojimo remiantis padidėjęs kraujo prostatos specifinio antigeno (PSA) koncentracija po pirminių gydomųjų.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-05-21

Листовка

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AXUMIN 1 600 MBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AXUMIN 3 200 MBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
fluciklovinas (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Axumin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Axumin
3.
Kaip vartoti Axumin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Axumin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AXUMIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Axumin veiklioji medžiaga yra fluciklovinas (
18
F), jis skiriamas tam, kad galėtų atlikti tam tikro tipo
skenavimą, vadinamą pozitronų emisijos tomografijos (PET)
skenavimu. Jei anksčiau Jums buvo
taikomas prostatos vėžio gydymas ir kitų tyrimų (pvz., prostatos
specifinio antigeno, PSA) duomenys
rodo, kad vėžys galėjo atsinaujinti, Axumin PET skenavimas gali
padėti gydytojui nustatyti vėžio
atkryčio vietas.
Rezultatus aptarkite su gydytoju, kuris paskyrė jums skenavimą.
Pavartojus Axumin, organizmas apšvitinamas nedidele radioaktyvumo
doze. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nusprendė, kad šios procedūros su
radiofarmaciniu preparatu nauda
nusveria apšvitinimo riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AXUMIN
_ _
AXUMIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija fluciklovinui (
18
F) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su branduolinės medicinos gydytoju prieš Jums skiriant
Axumin, jeigu:
-
turite
PROBLEMŲ,
susijusių SU 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Axumin 1 600 MBq/ml injekcinis tirpalas
Axumin 3 200 MBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Axumin 1 600 MBq/ml injekcinis tirpalas
Kalibracijos dieną ir laiku (ToC) 1 ml injekcinio tirpalo yra 1 600
MBq fluciklovino (
18
F).
Dieną ir ToC vieno flakono turinio aktyvumas yra nuo 1 600 MBq iki 16
000
MBq.
Axumin 3 200 MBq/ml injekcinis tirpalas
Dieną ir ToC 1 ml injekcinio tirpalo yra 3 200 MBq fluciklovino (
18
F).
Dieną ir ToC vieno flakono turinio aktyvumas yra nuo 3 200 MBq iki 32
000
MBq.
Fluoras (
18
F) skyla iki stabilaus deguonies (
18
O), jo pusėjimo trukmė yra 110 minučių, vykstant
pozitronų 634 keV maksimalios energijos spinduliuotei, lydimai
fotonų anihiliacijos su 511 keV
spinduliuote.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 7,7 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Axumin skirtas naudoti atliekant pozitronų emisijos tomografiją
(PET), gaunant vaizdus prostatos
vėžio atkryčiui nustatyti suaugusiems vyrams, kuriems, remiantis
padidėjusia prostatos specifinio
antigeno (PSA) koncentracija kraujyje, įtariamas atkrytis po pirminio
gydymo.
Informaciją apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo
ribotumą žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
PET skenavimą su fluciklovinu (
18
F) turi atlikti tinkamai kvalifikuoti sveikatos priežiūros
specialistai.
3
Vaizdus turi vertinti vertintojai, išmokyti interpretuoti PET
vaizdus, gautus naudojant flucikloviną
(
18
F).
Dozavimas
_ _
Rekomenduojamas aktyvumas suaugusiajam yra 370 MBq fluciklovino (
18
F).
_Ypatingos populiacijos_
_ _
_ _
_Senyvi pacientai _
Dozės koreguoti nereikia.
_ _
_Sutrikusi inkstų ir kepenų funkcija _
Axumin nebuvo tirtas pacientams, kurių inkstų 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-07-2017
Листовка Листовка испански 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2022
Листовка Листовка чешки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2022
Листовка Листовка датски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2022
Листовка Листовка немски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2022
Листовка Листовка естонски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2022
Листовка Листовка гръцки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2022
Листовка Листовка английски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-07-2017
Листовка Листовка френски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2022
Листовка Листовка италиански 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-07-2017
Листовка Листовка латвийски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2022
Листовка Листовка малтийски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-07-2017
Листовка Листовка полски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2022
Листовка Листовка португалски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-07-2017
Листовка Листовка румънски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2022
Листовка Листовка словашки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2022
Листовка Листовка словенски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-07-2017
Листовка Листовка фински 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2022
Листовка Листовка шведски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2022
Листовка Листовка норвежки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2022
Листовка Листовка исландски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2022
Листовка Листовка хърватски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите