Avonex

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

interferón beta-1a

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

L03AB07

INN (Международно Name):

interferon beta-1a

Терапевтична група:

Inmunoestimulantes,

Терапевтична област:

Esclerosis múltiple

Терапевтични показания:

Avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (MS). En los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; Avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar EM clínicamente definida. Avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo MS.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

1997-03-13

Листовка

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVONEX 30 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
(interferón beta-1a)
JERINGA PRECARGADA
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Aunque haya utilizado Avonex con anterioridad, parte de la
información puede haber cambiado.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
(Notas informativas)
Este prospecto cambia de vez en cuando.
Compruebe la posible actualización de este prospecto cada vez que
renueve su receta.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AVONEX y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX
3.
Cómo usar AVONEX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AVONEX
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Cómo inyectar AVONEX
1.
QUÉ ES AVONEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES AVONEX?
El principio activo de Avonex es una proteína llamada
_interferón beta-1a._
Los interferones son
sustancias naturales elaboradas por su organismo para protegerle de
infecciones y enfermedades. La
proteína de Avonex se elabora exactamente con los mismos ingredientes
que el interferón beta
presente en el organismo humano.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA AVONEX?
AVONEX SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM).
El tratamiento con Avonex puede ayudar
a evitar que empeore, aunque no curará la EM.
CADA PACIENTE TIENE UNOS SÍNTOMAS ESPECÍFICOS DE EM.
Pueden ser:
-
Sensación de inestabilidad o mareo, problemas para caminar, rigidez y
espasmos musculares,
cansancio, ho
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVONEX 30 microgramos/0,5 ml solución inyectable.
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 0,5 ml contiene 30 microgramos (6 millones
de UI) de interferón beta-1a.
La concentración de interferón beta-1a es de 30 microgramos por 0,5
ml.
Utilizando el Estándar Internacional para Interferón de la
Organización Mundial de la Salud (OMS),
30 microgramos de AVONEX contienen 6 millones de UI de actividad
antivírica. Se desconoce la
actividad frente a otros estándares.
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVONEX está indicado en adultos para el tratamiento de
•
Pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) recidivante. En
ensayos clínicos, se
caracterizó por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los
últimos tres años sin
evidencia de progresión continua entre recaídas; AVONEX retrasa la
progresión de la
incapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas.
•
Pacientes con un único acontecimiento desmielinizante con un proceso
inflamatorio activo, si es
lo bastante grave como para justificar el tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si se han
excluido diagnósticos alternativos y si resultan tener un riesgo
elevado para el desarrollo de
esclerosis múltiple definida clínicamente (ver sección 5.1).
AVONEX se debe interrumpir en los pacientes que desarrollen EM
progresiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico
experto en el tratamiento de la
enfermedad.
_ _
Posología
_ _
_Adultos: _
la dosis recomendada para el tratamiento de la EM recidivante es de 30
microgramos (0,5 ml
de solución) administrados en inyección intramuscular (IM) una vez
por semana (ver sección 6.6). No
se ha obse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2019
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2019
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2019
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2019
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2019
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2019
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2019
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите