Avandamet

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds

Предлага се от:

SmithKline Beecham Plc

АТС код:

A10BD03

INN (Международно Name):

rosiglitazone, metformin

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

AVANDAMET ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2003-10-20

Листовка

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVANDAMET 1 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDAMET 2 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 2 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 4 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rosiglitazone/metformin HCl)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUM
S IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU, IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITAM.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVANDAMET
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVANDAMET
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVANDAMET TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU
kombinācija – tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_metformīnu. _
Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un metformīns darbojas kopā, lai
Jūsu organisms labāk izmantotu
saražoto insulīnu, un palīdz
samazināt Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim.
Avandamed
var lietot vienu vai ar sulfonilurīnvielu – citām zālēm, ko
lieto diabēta ārstēšanai.
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avandamet.
NELIETOJIET AVANDAMET Š
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVANDAMET 1 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg
_rosiglitazone_
(rosiglitazona maleāta veidā) un 500 mg
_ metformin _
_hydrochloride_
(atbilst 390 mg metformīna brīvās bāzes).
Palīgvielas:
Katra tablete satur laktozi (apmēram 6 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas apvalkotās tabletes ar simbolu “gsk” vienā pusē un
“1/500” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVANDAMET ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku
ārstēšanai, it īpaši pacientiem ar lieko
svaru:
-
kuriem nav iespējams sasniegt pietiekamu glikēmijas kontroli ar
maksimāli panesamo perorālo
metformīna devu vien,
-
trīskāršā perorālā terapijā ar sulfonilurīnvielu pacientiem ar
nepietiekamu glikēmijas kontroli,
neraugoties uz divkāršu perorālu terapiju ar metformīna un
sulfonilurīnvielas maksimālajām
panesamajām devām (
skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVANDAMET parastā sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 2000
mg metformīna hidrohlorīda
dienā.
Ja nepieciešama lielāka glikēmijas kontrole, pēc 8 nedēļām
rosiglitazona devu var palielināt līdz 8 mg
dienā. Maksimālā ieteicamā AVANDAMET dienas deva ir 8 mg
rosiglitazona plus 2000 mg
metformīna hidrohlorīda.
Kopējā AVANDAMET dienas deva jādod divās dalītās devās.
Var apsvērt devas pielāgošanu ar rosiglitazonu (pievienojot
optimālajai metformīna devai), pirms
pacients pāriet uz AVANDAMET.
Var arī apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz
AVANDAMET, ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim.
Lietojot AVANDAMET ēšanas laikā vai tūlīt pēc tās, var sa
mazināt gastrointestinālos sim
ptomus, kas
saistīti ar metformīna lietošanu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Trīskārša perorāla terapija (rosiglitazons, metformīns un
sulf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2016
Листовка Листовка чешки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2016
Листовка Листовка датски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2016
Листовка Листовка немски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2016
Листовка Листовка естонски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2016
Листовка Листовка гръцки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2016
Листовка Листовка английски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2016
Листовка Листовка италиански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2016
Листовка Листовка унгарски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2016
Листовка Листовка малтийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2016
Листовка Листовка португалски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2016
Листовка Листовка словашки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2016
Листовка Листовка словенски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2016
Листовка Листовка шведски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите