Avaglim

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rosiglitazon, glimepirid

Предлага се от:

SmithKline Beecham Ltd

АТС код:

A10BD04

INN (Международно Name):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Drogen bei Diabetes verwendet

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Терапевтични показания:

AVAGLIM ist angezeigt in der Behandlung von Typ-2-diabetes-mellitus-Patienten, die nicht in der Lage sind zu erreichen ausreichender glykämischer Kontrolle auf die optimale Dosierung von sulphonylurea-Monotherapie, und bei denen metformin ungeeignet ist, wegen Kontraindikation oder Unverträglichkeit.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Zurückgezogen

Дата Оторизация:

2006-06-27

Листовка

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMTABLETTEN
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMTABLETTEN
Rosiglitazon/Glimepirid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
HEBEN SIE DIE PACKUNGSBEILAGE AUF. VIELLEICHT MÖCHTEN SIE DIESE
SPÄTER NOCHMALS LESEN.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
WENN EINE DER AUFGEFÜHRTEN NEBENWIRKUNGEN SIE ERHEBLICH
BEEINTRÄCHTIGT ODER SIE
NEBENWIRKUNGEN BEMERKEN, DIE NICHT IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION
ANGEGEBEN SIND,
INFORMIEREN SIE BITTE IHREN ARZT ODER APOTHEKER.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
WAS IST AVAGLIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AVAGLIM BEACHTEN?
3.
WIE IST AVAGLIM EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5
WIE IST AVAGLIM AUFZUBEWAHREN?
6.
WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST AVAGLIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
AVAGLIM IST EIN KOMBINATIONSPRÄPARAT
,
DAS DIE ZWEI WIRKSTOFFE
_Rosiglitazon _
und
_Glimepirid_
enthält
_. _
Diese zwei Wirkstoffe werden zur Behandlung des
TYP-2-DIABETES
eingesetzt.
Bei Personen mit Typ-2-Diabetes produziert der Körper entweder zu
wenig Insulin (ein Hormon, das
den Blutzuckerspiegel regelt) oder spricht auf das körpereigene
Insulin nicht richtig an. Rosiglitazon
und Glimepirid unterstützen Ihren Körper, das körpereigene Insulin
besser zu nutzen, und dies hilft,
Ihren Blutzucker wieder auf normale Werte zu senken.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AVAGLIM BEACHTEN?
Zur Behandlung Ihrer Diabetes-Erkrankung ist es wichtig, dass Sie alle
Anweisungen Ihres Arztes
bezüglich Ernährung und Lebensweise befolgen und das verordnete
Avaglim einnehmen.
AVAGLIM DARF 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AVAGLIM 4 mg/4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält Rosiglitazonmaleat entsprechend 4 mg
Rosiglitazon und 4 mg Glimepirid.
Sonstiger Bestandteil:
-
enthält Lactose (etwa 104 mg)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosa, abgerundete, dreieckige Filmtablette, die auf einer Seite mit
der Prägung „gsk“ und auf der
anderen Seite mit „4/4“ versehen ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
AVAGLIM ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus bei
Patienten, deren Blutzucker
trotz einer Monotherapie mit Sulfonylharnstoff in optimaler Dosierung
unzureichend eingestellt ist,
und für die eine Behandlung mit Metformin wegen bestehender
Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit
ungeeignet ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie mit AVAGLIM sollte für jeden Patienten individuell
festgelegt werden. Bevor eine
Therapie mit AVAGLIM begonnen wird, sollte eine genaue medizinische
Untersuchung erfolgen, um
das Risiko für das Auftreten einer Hypoglykämie einschätzen zu
können (siehe Abschnitt 4.4).
AVAGLIM sollte einmal täglich kurz vor oder während einer Mahlzeit
eingenommen werden
(üblicherweise bei der ersten Hauptmahlzeit des Tages). Wenn eine
Einnahme vergessen wurde, darf
die folgende Dosis nicht erhöht werden.
_Für Patienten, die mit einer Glimepirid-Monotherapie unzureichend
eingestellt sind (üblicherweise _
_4 mg)._
Es sollte eine Einzelgabe der Einzelkomponenten erwogen werden, bevor
der Patient auf
AVAGLIM umgestellt wird. Wenn es klinisch angezeigt ist, kann eine
direkte Umstellung von der
Glimepirid-Monotherapie auf AVAGLIM erwogen werden.
Die Anfangsdosis beträgt 4 mg/Tag
Rosiglitazon plus 4 mg/Tag Glimepirid (gegeben als eine Tablette
AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Patienten, de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2011
Листовка Листовка чешки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2011
Листовка Листовка датски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2011
Листовка Листовка естонски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2011
Листовка Листовка гръцки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2011
Листовка Листовка английски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2011
Листовка Листовка италиански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка латвийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2011
Листовка Листовка литовски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2011
Листовка Листовка унгарски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2011
Листовка Листовка малтийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2011
Листовка Листовка португалски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2011
Листовка Листовка словашки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2011
Листовка Листовка словенски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2011
Листовка Листовка шведски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите