Avaglim

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rosiglitazon, glimepirid

Предлага се от:

SmithKline Beecham Ltd

АТС код:

A10BD04

INN (Международно Name):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

AVAGLIM je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2006-06-27

Листовка

                                Přípavek již není registrován
48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAGLIM 4 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
AVAGLIM 8 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
rosiglitazonum/glimepiridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
PONECHTE SI PŘÍBALOVOU INFORMACI PRO PŘÍPAD, ŽE SI JI BUDETE
POTŘEBOVAT PŘEČÍST ZNOVU.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
POKUD SE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ VYSKYTNE V ZÁVAŽNÉ
MÍŘE, NEBO POKUD SI VŠIMNETE
JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU UVEDENY V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI, PROSÍM,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO LÉKÁRNÍKOVI.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK AVAGLIM UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK PŘÍPRAVEK AVAGLIM UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK AVAGLIM TABLETY OBSAHUJE DVĚ ODLIŠNÉ LÉČIVÉ LÁTKY
nazývané
_rosiglitazon_
a
_glimepirid. _
Tyto dvě léčivé látky se užívají k léčbě
DIABETES MELLITUS 2.TYPU
.
U pacientů, kteří trpí onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
nedochází k dostatečné tvorbě inzulinu
(hormon, který reguluje hladinu cukru v krvi) nebo je jejich
odpověď na tělem vytvářený inzulin
nedostatečná. Rosiglitazon a glimepirid pomáhají společně lépe
využít inzulin vytvářený Vaším tělem
a tím přispívají ke snížení hladiny krevního cukru směrem k
normálním hodnotám.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
Při léčbě diabetu je důležité, aby
s
te z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAGLIM 4 mg/4 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje rosiglitazoni maleas odpovídající 4 mg
rosiglitazonum a 4 mg glimepiridum.
_ _
Pomocné látky
-
obsahuje laktosu (přibližně 104 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Růžové, zaoblené, trojhranné tablety označené na jedné straně
„gsk“ a na druhé straně „4/4“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
AVAGLIM je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus 2.
typu, u kterých není možno dosáhnout
dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky
sulfonylurey v monoterapii a u kterých není
vzhledem ke kontraindikacím nebo nesnášenlivosti vhodná léčba
metforminem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem AVAGLIM by měla být individualizována pro
každého pacienta. Před zahájením
léčby přípravkem AVAGLIM je třeba provést vhodné klinické
vyšetření k posouzení rizika vzniku
hypoglykémie u daného pacienta (viz bod 4.4).
AVAGLIM se užívá jedenkrát denně krátce před jídlem nebo
během jídla (obvykle během prvního
hlavního denního jídla). Pokud je dávka omylem vynechána, další
dávka nesmí být zvýšena.
_Dávkování u pacientů nedostatečně kompenzovaných při
užívání glimepiridu v monoterapii (obvyklá _
_dávka 4 mg). _
Předtím, než je pacient převeden na léčbu přípravkem AVAGLIM,
by mělo být zváženo souběžné
podávání léčiv
.
V případech, kdy je to klinicky vhodné, může být zváženo
přímé převedení
z monoterapie glimepiridem na léčbu přípravkem AVAGLIM.
Počáteční dávka je 4 mg rosiglitazonu
za den a 4 mg glimepiridu za den (užívá se jako jedna tableta
přípravku AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Dávkování u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné
kompenzace d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2011
Листовка Листовка датски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2011
Листовка Листовка немски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2011
Листовка Листовка естонски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2011
Листовка Листовка гръцки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2011
Листовка Листовка английски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2011
Листовка Листовка италиански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка латвийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2011
Листовка Листовка литовски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2011
Листовка Листовка унгарски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2011
Листовка Листовка малтийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2011
Листовка Листовка португалски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2011
Листовка Листовка словашки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2011
Листовка Листовка словенски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2011
Листовка Листовка шведски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите