Atosiban SUN

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atosiban (as acetate)

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

G02CX01

INN (Международно Name):

atosiban

Терапевтична група:

Drugi gynecologicals

Терапевтична област:

Prerano rođenje

Терапевтични показания:

Atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                30
B.
UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, primalji ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, primalju ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Atosiban SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Atosiban SUN
3.
Kako će Atosiban SUN biti primijenjen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atosiban SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATOSIBAN SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Atosiban SUN sadrži atosiban. Atosiban SUN se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda
vašeg djeteta. Atosiban SUN se koristi u odraslih trudnica od 24 do
33 tjedna trudnoće.
Atosiban SUN djeluje tako što smanjuje kontrakcije vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ATOSIBAN SUN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ATOSIBAN SUN
-
Ako ste alergični na atosiban ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
Ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
Ako imate prerano prsnuće vodenjaka (prijevremeno prsnuće plodovih
ovoja), a navršili ste 30
tjedana trudnoće ili više.
-
Ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
Ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
dovršiti porod.
-
Ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i vaš
liječnik želi odmah dovršiti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina, bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atosiban je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u
odraslih trudnica sa:
-
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od ≥ 4 u
30 minuta
-
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥ 50%
-
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
-
normalna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom atosiban treba započeti i voditi liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Atosiban se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), atosibanom
6,75 mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze
(infuzija udarne doze 300 mikrograma/min) atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
tijekom tri sata, te potom niža doza atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
(naredna infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne
smije trajati duže od 48 sati.
Ukupna primijenjena doza tijekom punog tijeka terapije lijekom
atosiban ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenog poroda. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Atosiban SUN 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom atosiban,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
Sljedeća tablica prikazuje kompletno doziranje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-08-2013
Листовка Листовка испански 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-02-2022
Листовка Листовка чешки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-02-2022
Листовка Листовка датски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-02-2022
Листовка Листовка немски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-02-2022
Листовка Листовка естонски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-02-2022
Листовка Листовка гръцки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-02-2022
Листовка Листовка английски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-08-2013
Листовка Листовка френски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-02-2022
Листовка Листовка италиански 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-08-2013
Листовка Листовка латвийски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-08-2013
Листовка Листовка литовски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-02-2022
Листовка Листовка унгарски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-02-2022
Листовка Листовка малтийски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-08-2013
Листовка Листовка нидерландски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-08-2013
Листовка Листовка полски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-02-2022
Листовка Листовка португалски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-08-2013
Листовка Листовка румънски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-02-2022
Листовка Листовка словашки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-02-2022
Листовка Листовка словенски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-08-2013
Листовка Листовка фински 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-02-2022
Листовка Листовка шведски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-02-2022
Листовка Листовка норвежки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-02-2022
Листовка Листовка исландски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите