Angiox

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bivalirudina

Предлага се от:

The Medicines Company UK Ltd

АТС код:

B01AE06

INN (Международно Name):

bivalirudin

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична област:

Sindrom coronarian acut

Терапевтични показания:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2018
Листовка Листовка испански 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2018
Листовка Листовка чешки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2018
Листовка Листовка датски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2018
Листовка Листовка немски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2018
Листовка Листовка естонски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2018
Листовка Листовка гръцки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2018
Листовка Листовка английски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2018
Листовка Листовка френски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2018
Листовка Листовка италиански 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2018
Листовка Листовка латвийски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2018
Листовка Листовка литовски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2018
Листовка Листовка унгарски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2018
Листовка Листовка малтийски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-09-2018
Листовка Листовка полски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2018
Листовка Листовка португалски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-09-2018
Листовка Листовка словашки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2018
Листовка Листовка словенски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2018
Листовка Листовка фински 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2018
Листовка Листовка шведски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2018
Листовка Листовка норвежки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2018
Листовка Листовка исландски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2018
Листовка Листовка хърватски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите