Amyvid

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

florbetapir (18F)

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

V09AX05

INN (Международно Name):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Терапевтична област:

Radionukliidi pildistamine

Терапевтични показания:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-01-14

Листовка

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2013
Листовка Листовка испански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-03-2021
Листовка Листовка чешки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-03-2021
Листовка Листовка датски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-03-2021
Листовка Листовка немски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-03-2021
Листовка Листовка гръцки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-03-2021
Листовка Листовка английски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2013
Листовка Листовка френски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-03-2021
Листовка Листовка италиански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2013
Листовка Листовка латвийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-03-2021
Листовка Листовка унгарски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-03-2021
Листовка Листовка малтийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2013
Листовка Листовка полски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-03-2021
Листовка Листовка португалски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-03-2021
Листовка Листовка словашки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-03-2021
Листовка Листовка словенски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2013
Листовка Листовка фински 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-03-2021
Листовка Листовка шведски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-03-2021
Листовка Листовка норвежки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-03-2021
Листовка Листовка исландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-03-2021
Листовка Листовка хърватски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите