Ameluz

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico

Предлага се от:

Biofrontera Bioscience GmbH

АТС код:

L01XD04

INN (Международно Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапевтични показания:

El tratamiento de la queratosis actínica de leve a moderada severidad en la cara y el cuero cabelludo (Olsen grado 1 a 2; véase la sección 5. 1) y de campo cancerization en adultos. Tratamiento superficial y/o nodular carcinoma de células basales inadecuados para el tratamiento quirúrgico, debido a la posible relacionada con el tratamiento de la morbilidad y/o mal resultado cosmético en adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-12-13

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMELUZ 78 MG/G GEL
ácido 5-aminolevulínico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ameluz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ameluz
3.
Cómo usar Ameluz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ameluz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMELUZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ameluz contiene el principio activo ácido 5-aminolevulínico. Se
utiliza para el
TRATAMIENTO
:
•
de la
QUERATOSIS ACTÍNICA
ligeramente palpable o moderadamente gruesa o de campos enteros
afectados por queratosis actínicas en adultos. Las queratosis
actínicas se producen por una serie
de cambios en la capa externa de la piel que pueden causar cáncer de
piel.
•
del
CARCINOMA BASOCELULAR
superficial y/o nodular no susceptible de tratamiento quirúrgico
debido a una posible morbilidad relacionada con el tratamiento y/o a
un resultado estético
deficiente en adultos. El carcinoma basocelular es un cáncer de piel
que puede causar la
aparición de placas rojizas descamativas o de uno o varios bultos
pequeños que sangran
fácilmente y que no cicatrizan.
Tras su aplicación, el principio activo de Ameluz se convierte en una
sustancia fotoactiva que se
acumula en las células afectadas. La iluminación con luz adecuada
produce moléculas de oxígeno
reactivo que atacan a las células diana. Este tratamiento recibe el
nombre de terapia fotodinámica
(TFD).
2.
QUÉ NECESITA SA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ameluz 78 mg/g gel
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un gramo (g) de gel contiene 78 mg de ácido 5-aminolevulínico (como
clorhidrato).
Excipientes con efecto conocido
Un gramo de gel contiene 2,4 mg de benzoato sódico (E211), 3 mg de
fosfatidilcolina de soja y 10 mg
de propilenglicol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel blanco o amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la queratosis actínica de gravedad leve a moderada
(grados 1 y 2 de Olsen; ver sección
5.1) y del campo de cancerización en adultos.
Tratamiento del carcinoma basocelular superficial y/o nodular no
susceptible de tratamiento
quirúrgico debido a una posible morbilidad relacionada con el
tratamiento y/o a un resultado estético
deficiente en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología en adultos
_Para el tratamiento de la queratosis actínica (QA) en la cara o en
el cuero cabelludo_
, se administra
una sesión de terapia fotodinámica (con luz de día natural o con
una lámpara de luz roja o de luz de
día artificial) para lesiones únicas o múltiples o campos enteros
de cancerización (áreas de la piel en
las que varias lesiones de queratosis actínica están rodeadas por un
área de lesión actínica e inducida
por el sol dentro de un campo limitado).
_Para el tratamiento de la queratosis actínica (QA) en las regiones
corporales del tronco, el cuello o _
_las extremidades,_
se administra una sesión de terapia fotodinámica con luz roja de
espectro estrecho.
Las lesiones o los campos de queratosis actínica se evalúan tres
meses después de su tratamiento. Se
tratan de nuevo las lesiones o campos tratados que no remitan
completamente después de tres meses.
_Para el tratamiento del carcinoma basocelular (CBC)_
, se administran dos sesiones de terapia
fotodinámica con una lámpara de luz roja para le
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-03-2020
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка гръцки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-03-2020
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-03-2020
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2024
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-03-2020
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-03-2020
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка исландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2024
Листовка Листовка хърватски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите