Ambirix

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BC20

INN (Международно Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vakcīnas

Терапевтична област:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Терапевтични показания:

Ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu A un hepatīta B infekciju. Aizsardzība pret hepatīta B infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. Tāpēc:Ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta B infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka Ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AMBIRIX, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed) _
PIRMS JŪS/JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
•
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ, iespējams,
instrukcija Jums būs jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ambirix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Ambirix
3.
Kā lietot Ambirix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ambirix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMBIRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ambirix ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un jauniešiem no
1 gada līdz 15 gadu vecumam
(ieskaitot). To lieto, lai aizsargātu pret divām slimībām: A
hepatītu un B hepatītu.
•
A HEPATĪTS:
inficēšanās ar A hepatīta vīrusu var izraisīt aknu pietūkumu
(iekaisumu). Ar šo vīrusu
parasti inficējas no ēdiena vai dzēriena, kas satur vīrusu. Taču
dažreiz ar to var inficēties citos
veidos, piemēram, peldoties ar notekūdeņiem piesārņotā ūdenī,
vai no cita inficēta cilvēka. Vīruss
ir sastopams organisma šķidrumos, piemēram, izkārnījumos, serumā
vai siekalās.
Simptomi sākas 3- 6 nedēļas pēc inficēšanās. Dažiem cilvēkiem
var būt slikta dūša, drudzis u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ambirix, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed). _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
720 ELISA vienības
B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu
3,4
20 mikrogramus
1
Producēts cilvēka diploīdajās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ambirix ir duļķaini balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ambirix indicēts neimunizētiem bērniem un pusaudžiem no 1 gada
līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot),
lai aizsargātu pret inficēšanos ar A hepatītu un B hepatītu.
Aizsardzību pret inficēšanos ar B hepatītu nav iespējams iegūt,
kamēr nav ievadīta otrā deva (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Tādēļ:
-
Ambirix drīkst lietot tikai tad, ja vakcinācijas kursa laikā ir
relatīvi zems inficēšanās risks ar B
hepatītu;
-
Ambirix ieteicams ievadīt apstākļos, kur ir iespējams nodrošināt
divu devu vakcinācijas kursa
pabeigšanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
- Devas
Personām no 1 gada līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot) ieteicama 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas shēma
Primārās vakcinācijas standarta kurss sastāv no divām devām,
pirmo ievadot noteiktajā datumā, bet
otro - 6 līdz 12 mēnešus pēc pirmās devas.
Jāievēro ieteiktā shēma. Uzsāktais primārais vakcinācijas kurss
jāpabeidz ar to pašu vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Situācijās, kad ir nepieciešama A hepatīta un/vai B hepatīta
revakcinācijas deva, var ievadīt
monovalento vai kombinēto vakcīnu. Pēc divām primārā kurs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка естонски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка италиански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка литовски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2024
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка норвежки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите