Altargo

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

retapamulinas

Предлага се от:

Glaxo Group Ltd

АТС код:

D06AX13

INN (Международно Name):

retapamulin

Терапевтична група:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Терапевтична област:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Терапевтични показания:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių Staphylococcus aureus. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2007-05-24

Листовка

                                23
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJ
A PACIENTUI
ALTARGO 10 MG/G TEPALAS
Retapamulinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Altargo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Altargo
3.
Kaip vartoti Altargo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Altargo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALTARGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Altargo tepalo sudėtyje yra antibiotiko, vadinamo retapamulinu, kuris
vartojamas ant odos.
Altargo vartojamas gydyti bakterinėms infekcijoms, pažeidžiančioms
nedideles odos sritis. Infekcijos,
kurias galima gydyti – tai pūlinėlinė (dėl kurios užkrėstose
srityse atsiranda šašų), įpjovimai,
įdrėskimai ir susiūtos siūlės.
Altargo skirtas suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo devynių
mėnesių amžiaus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALTARGO
ALTARGO VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija retapamulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
ĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Altargo.
Jeigu pastebėjote, kad infekcija bent kiek pasunkėjo arba tepalo
vartojimo srityje padidėjo
paraudimas, sudirginimas ar atsirado kitokių požymių bei simptomų,
nustokite vartoti Altargo ir
kreipkitės į gydytoją. Taip pat perskaitykite šio pakuotės
lapelio 4 skyrių.
Jeigu infekcija nelengvėja po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Altargo 10 mg/g tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame tepalo yra 10 mg retapamulino (1 % m/m).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename grame tepalo yra ne daugiau kaip 20 mikrogramų
butilhidroksitolueno (E321).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Tepalas.
Vienalytis beveik baltas tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis toliau išvardytų paviršinių odos infekcijų gydymas
suaugusiesiems, paaugliams,
kūdikiams ir vaikams (nuo devynių mėnesių amžiaus) (žr. 5.1
skyrių):
-
impetiga (pūlinėlinė);
-
užkrėsti atviri pažeidimai (maži įdrėskimai, įbrėžimai ar
susiūtos žaizdos).
4.4 ir 5.1 skyriuose pateikta svarbi informacija apie klinikinį
retapamulino aktyvumą, nukreiptą prieš
skirtingų tipų
_Staphylococcus aureus_
.
Reikia atsižvelgti į oficialias antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_S_
_uaugusiems žmonėms (18_
_–65 _
_metų), paaugliams (12_
_–17 _
_metų), kūdikiams ir vaikams (nuo devynių_
_ _
_mėnesių iki 11_
_ _
_metų)_
_ _
Ploną tepalo sluoksnį reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per
parą penkias dienas.
Gydomą odos sritį galima uždengti steriliu tvarsčiu arba marle.
Saugumas ir veiksmingumas nenustatytas šiais atvejais:
-
pūlinėlinės pažeidimų daugiau kaip 10 ir jų bendras paviršiaus
plotas viršija 100 cm
2
;
-
užkrėsti pažeidimai, kurių ilgis viršija 10 cm arba bendras
paviršiaus plotas yra > 100 cm
2
.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Jaunesniems kaip 18 metų pacientams gydomo bendro paviršiaus plotas
turi būti ne didesnis kaip 2 %
viso kūno paviršiaus ploto.
Jeigu pacientams per dvi ar tris paras nėra klinikinio atsako, reikia
iš naujo įvertinti būklę ir
apsvarstyti kitokio gydymo galimybę (žr. 4.4 skyrių).
_Sp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2019
Листовка Листовка чешки 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2019
Листовка Листовка датски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2019
Листовка Листовка немски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2019
Листовка Листовка естонски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2019
Листовка Листовка гръцки 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2019
Листовка Листовка английски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2019
Листовка Листовка италиански 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2019
Листовка Листовка латвийски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка унгарски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-03-2019
Листовка Листовка малтийски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2019
Листовка Листовка португалски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2019
Листовка Листовка румънски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2019
Листовка Листовка словашки 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2019
Листовка Листовка словенски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2019
Листовка Листовка шведски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2019
Листовка Листовка норвежки 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2019
Листовка Листовка исландски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2019
Листовка Листовка хърватски 15-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите