Alprolix

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

eftrenonakogs alfa

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

K vitamīns un citi hemostatics, Asins koagulācijas faktori

Терапевтична област:

Hemophilia B

Терапевтични показания:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALPROLIX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_eftrenonacogum alfa_ (rekombinants IX koagulācijas faktors, Fc
fūzijas proteīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ALPROLIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ALPROLIX lietošanas
3.
Kā lietot ALPROLIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ALPROLIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par sagatavošanu un ievadīšanu
1.
KAS IR ALPROLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ALPROLIX satur aktīvo vielu alfa eftrenonakogu un ir rekombinants IX
koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ALPROLIX ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientiem ar
B hemofīliju (iedzimtiem asinsreces traucējumiem, ko izraisa IX
faktora deficīts).
ALPROLIX ražo ar rekombinanto tehnoloģiju
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 250 SV(50 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora (rDNS),
alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 500 SV(100 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 1 000 SV(200 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 2 000 SV(400 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 3 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-05-2016
Листовка Листовка испански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2021
Листовка Листовка чешки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2021
Листовка Листовка датски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2021
Листовка Листовка немски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2021
Листовка Листовка естонски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2021
Листовка Листовка гръцки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2021
Листовка Листовка английски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-05-2016
Листовка Листовка френски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2021
Листовка Листовка италиански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-05-2016
Листовка Листовка литовски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2021
Листовка Листовка унгарски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2021
Листовка Листовка малтийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-05-2016
Листовка Листовка полски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2021
Листовка Листовка португалски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-05-2016
Листовка Листовка румънски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2021
Листовка Листовка словашки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2021
Листовка Листовка словенски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-05-2016
Листовка Листовка фински 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2021
Листовка Листовка шведски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2021
Листовка Листовка норвежки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2021
Листовка Листовка исландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2021
Листовка Листовка хърватски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите