Alpivab

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Peramivir

Предлага се от:

Biocryst

АТС код:

J05AH03

INN (Международно Name):

peramivir

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

Influenssa, ihminen

Терапевтични показания:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2018-04-13

Листовка

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2020
Листовка Листовка испански 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-12-2020
Листовка Листовка чешки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-12-2020
Листовка Листовка датски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-12-2020
Листовка Листовка немски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-12-2020
Листовка Листовка естонски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-12-2020
Листовка Листовка гръцки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-12-2020
Листовка Листовка английски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2020
Листовка Листовка френски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-12-2020
Листовка Листовка италиански 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2020
Листовка Листовка латвийски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2020
Листовка Листовка литовски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-12-2020
Листовка Листовка унгарски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-12-2020
Листовка Листовка малтийски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2020
Листовка Листовка полски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-12-2020
Листовка Листовка португалски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2020
Листовка Листовка румънски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-12-2020
Листовка Листовка словашки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-12-2020
Листовка Листовка словенски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2020
Листовка Листовка шведски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-12-2020
Листовка Листовка норвежки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-12-2020
Листовка Листовка исландски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-12-2020
Листовка Листовка хърватски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите