Aloxi

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

palonósetrón hýdróklóríð

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

A04AA05

INN (Международно Name):

palonosetron

Терапевтична група:

Uppsölulyf og antinauseants, , Serótónín (5HT3) - mótlyf

Терапевтична област:

Vomiting; Cancer

Терапевтични показания:

Aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. Aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2005-03-22

Листовка

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALOXI 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
Palonósetrón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN LYFIÐ ER GEFIÐ. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Aloxi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Aloxi
3.
Hvernig þér er gefið Aloxi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aloxi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALOXI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aloxi inniheldur virka efnið palonósetrón. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „serótónín (5HT
3
)
hemlar“.
Aloxi er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 1
mánaðar gömlum til að koma í veg
fyrir ógleði og uppköst í tengslum við meðferð við krabbameini
sem kallast krabbameinslyfjameðferð.
Það virkar með því að hamla virkni efnis sem kallast
serótónín, sem getur valdið ógleði og uppköstum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ALOXI
EKKI MÁ NOTA ALOXI:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir palonósetróni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
Þér verður ekki gefið Aloxi ef eitthvað af ofantöldu á við um
þig. Ef þú ert ekki viss, skaltu leita ráða
hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en þér er gefið
lyfið.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en
Aloxi er notað ef:
•
þú ert með þarmastíflu eða hefur áður verið með endurtekna
hægðatregðu.
•
þú 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aloxi 250 míkrógrömm stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm af palonósetróni (sem
hýdróklóríð).
Hvert hettuglas með 5 ml af lausn inniheldur 250 míkrógrömm af
palonósetróni (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aloxi er ætlað fullorðnum til:
•
að koma í veg fyrir bráða ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
miklum uppköstum.
•
að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
meðalmiklum uppköstum.
Aloxi er ætlað til meðferðar hjá börnum 1 mánaðar og eldri
til:
•
að koma í veg fyrir bráða ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
miklum uppköstum og til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í
tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur meðalmiklum uppköstum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aloxi skal eingöngu nota áður en gefa skal krabbameinslyf. Lyfið
skal gefið af heilbrigðisstarfsmanni
undir viðeigandi lækniseftirliti.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
250 míkrógrömm af palonósetróni gefin sem ein inndæling u.þ.b.
30 mínútum fyrir upphaf
krabbameinslyfjameðferðar. Aloxi ætti að dæla inn á 30
sekúndum.
Áhrif Aloxi til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum
krabbameinslyfjameðferðar, sem
veldur miklum uppköstum, má auka með því að bæta við barkstera
sem er gefinn áður en
krabbameinslyfjameðferð hefst.
_Aldraðir _
Ekki er þörf fyrir að aðlaga skammta handa öldruðum.
3
_Börn _
_Börn og unglingar (á aldrinum 1 mánaðar til 17 ára): _
20 míkrógrömm/kg af palonósetróni (hámarksheildarskammtur má
ekki fara yfir 1.500 míkrógrömm)
eru gefin í einni 15 mínútna innrennslisgjöf sem á að hefja um
það bil 30 mínútum áður en
krabbameinslyfjameðfe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-04-2015
Листовка Листовка испански 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-07-2018
Листовка Листовка чешки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-07-2018
Листовка Листовка датски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-07-2018
Листовка Листовка немски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-07-2018
Листовка Листовка естонски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-07-2018
Листовка Листовка гръцки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-07-2018
Листовка Листовка английски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-04-2015
Листовка Листовка френски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-07-2018
Листовка Листовка италиански 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-04-2015
Листовка Листовка латвийски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-04-2015
Листовка Листовка литовски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-07-2018
Листовка Листовка унгарски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-07-2018
Листовка Листовка малтийски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-04-2015
Листовка Листовка полски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-07-2018
Листовка Листовка португалски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-04-2015
Листовка Листовка румънски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-07-2018
Листовка Листовка словашки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-07-2018
Листовка Листовка словенски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-04-2015
Листовка Листовка фински 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-07-2018
Листовка Листовка шведски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-07-2018
Листовка Листовка норвежки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-07-2018
Листовка Листовка хърватски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите