Aloxi

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

palonosetronijev hidroklorid

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

A04AA05

INN (Международно Name):

palonosetron

Терапевтична група:

Antiemetics in antinauseants, Serotonina (5HT3) antagonisti

Терапевтична област:

Vomiting; Cancer

Терапевтични показания:

Aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2005-03-22

Листовка

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vso neuporabljeno raztopino je potrebno zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/306/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 500 mikrogramov mehke kapsule
palonosetron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 500 mikrogramov palonosetrona (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sorbitol. Za nadaljnje podatke glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 mehka kapsula
5 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aloxi je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Aloxi je indicirano pri pediatričnih bolnikih od starosti 1
meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aloxi se sme uporabiti samo pred dajanjem kemoterapije. To
zdravilo sme uporabljati samo
zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Aloxi je potrebno injicirati v
30 sekundah.
Učinkovitost zdravila Aloxi pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejši ljudje _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija_
_ _
_Otroci in mladostniki (stari od 1 meseca do 17 let): _
20 mikrogramov/kg (največji skupni odmerek ne sme preseči 1500
mikrogramov) palonosetrona,
danega v obliki ene 15-minutne intravenske infuzije, ki se začne
približno 30 minut pred začetkom

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-04-2015
Листовка Листовка испански 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-07-2018
Листовка Листовка чешки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-07-2018
Листовка Листовка датски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-07-2018
Листовка Листовка немски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-07-2018
Листовка Листовка естонски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-07-2018
Листовка Листовка гръцки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-07-2018
Листовка Листовка английски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-04-2015
Листовка Листовка френски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-07-2018
Листовка Листовка италиански 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-04-2015
Листовка Листовка латвийски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-04-2015
Листовка Листовка литовски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-07-2018
Листовка Листовка унгарски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-07-2018
Листовка Листовка малтийски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-04-2015
Листовка Листовка полски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-07-2018
Листовка Листовка португалски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-04-2015
Листовка Листовка румънски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-07-2018
Листовка Листовка словашки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-07-2018
Листовка Листовка фински 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-07-2018
Листовка Листовка шведски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-07-2018
Листовка Листовка норвежки 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-07-2018
Листовка Листовка исландски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-07-2018
Листовка Листовка хърватски 19-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите