Alofisel

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darvadstrocel

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L04

INN (Международно Name):

darvadstrocel

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Peräsuolen Fisteli

Терапевтични показания:

Alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal Crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. Alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2018-03-23

Листовка

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALOFISEL 5 X 10
6 SOLUA/ML, INJEKTIONESTE, DISPERSIO
darvadstroseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN LÄÄKE ANNETAAN
SINULLE, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai kirurgin
puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kirurgin tai lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alofisel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Alofisel-valmistetta
3.
Miten Alofisel annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alofisel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOFISEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alofisel-valmisteen vaikuttava aine on darvadstroseli, joka koostuu
terveen aikuisen luovuttamista
rasvakudoksesta saaduista ja sen jälkeen laboratoriossa kasvatetuista
kantasoluista (ns. allogeenisista
kantasoluista). Aikuisen kantasolut ovat erityinen solutyyppi, joita
on aikuisen useissa kudoksissa ja
joiden ensisijainen tehtävä on korjata kyseistä kudosta.
Alofisel on lääke, jota käytetään monimutkaisten
perianaalifistelien hoidossa Crohnin taudista
(suoliston tulehdusta aiheuttava sairaus) kärsivillä aikuisilla, kun
taudin muut oireet ovat hallinnassa
tai lieviä. Perianaalifistelit ovat epänormaaleja kanavia, jotka
yhdistävät suolen loppuosan (peräsuolen
ja peräaukon) peräaukkoa ympäröivään ihoon siten, että
peräaukon lähialueella on yksi tai useampi
aukko. Perianaalifisteleitä pidetään monimutkaisina, jos niissä on
useita kanavia ja aukkoja, jos ne
johtavat syvälle kehoon tai jos niihin liittyy muita komplikaatioita,
kuten märän (märkäpesäkkeessä
olevan eritteen) kertymistä. Perianaalifistelit voivat aiheuttaa
kipua, ärsytystä ja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alofisel 5 × 10
6
solua/ml, injektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Alofisel (darvadstroseli) on kasvatettuja aikuisen ihmisen
allogeenisia mesenkymaalisia kantasoluja,
jotka on eristetty rasvakudoksesta (kasvatettu rasvakudoksen kantasolu
[
_expanded adipose stem cell_
,
eASC]).
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Injektiopullo sisältää 30 × 10
6
solua (eASC) 6 ml:ssa dispersiota, jonka pitoisuus on 5 × 10
6
solua/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, dispersio (injektio)
Soludispersio on saattanut asettua sakaksi injektiopullon pohjalle.
Varovaisen uudelleensekoittamisen
jälkeen valmiste on valkoinen tai kellertävä homogeeninen
dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alofisel on tarkoitettu monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon
aikuisille potilaille, joilla on
ei-aktiivinen / lievästi aktiivinen luminaalinen Crohnin tauti, kun
fistelien vaste vähintään yhteen
tavanomaiseen tai biologiseen hoitoon on ollut riittämätön.
Alofisel-valmistetta saa käyttää ainoastaan
fistelien valmistelun jälkeen (
_ks. kohta 4.2_
).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alofisel-valmistetta voi antaa ainoastaan erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Alofisel-valmisteella
hoidettavaksi tarkoitettujen sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi darvadstroseliannos sisältää 120 × 10
6
solua 4 injektiopullossa. Yksi injektiopullo sisältää
30 x 10
6
solua 6 ml:ssa dispersiota. Neljän injektiopullon koko sisältö on
annettava hoidettaessa
enintään kahta sisäistä aukkoa ja enintään kolmea ulkoista
aukkoa. 120 × 10
6
solun annoksella voidaan
siis hoitaa enintään kolmea fistelikanavaa, jotka avautuvat
perianaalialueelle.
Toistetun Alofisel-annostelun tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu.
_ _
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Darvadstroselin käytöstä iäkkäillä potilailla on rajallisesti
tietoa; ottaen kuitenkin huomioon, että
darvad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2018
Листовка Листовка испански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2023
Листовка Листовка чешки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2023
Листовка Листовка датски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2023
Листовка Листовка немски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2023
Листовка Листовка естонски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2023
Листовка Листовка гръцки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2023
Листовка Листовка английски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2018
Листовка Листовка френски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2023
Листовка Листовка италиански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-04-2018
Листовка Листовка латвийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-04-2018
Листовка Листовка литовски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2023
Листовка Листовка унгарски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2023
Листовка Листовка малтийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2018
Листовка Листовка полски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2023
Листовка Листовка португалски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2018
Листовка Листовка румънски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2023
Листовка Листовка словашки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2023
Листовка Листовка словенски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2018
Листовка Листовка шведски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2023
Листовка Листовка норвежки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2023
Листовка Листовка исландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2023
Листовка Листовка хърватски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите