Alofisel

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

darvadstrocel

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L04

INN (Международно Name):

darvadstrocel

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична област:

Taisnās Zarnas Fistula

Терапевтични показания:

Alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. Alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2018-03-23

Листовка

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ALOFISEL 5 X 10
6 ŠŪNU/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
darvadstrocel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai ķirurgam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ķirurgu vai ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Alofisel un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Alofisel lietošanas
3.
Kā Alofisel tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Alofisel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOFISEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alofisel aktīvā sastāvdaļa ir darvadstrocels, kas sastāv no
cilmes šūnām, kas iegūtas no veselu
pieaugušu donoru taukaudiem (tā sauktās alogēnās cilmes šūnas)
un pēc tam audzētas laboratorijā.
Pieaugušu cilvēku cilmes šūnas ir īpašs šūnu veids, kas
atrodams daudzos pieaugušo audos un kuru
galvenais uzdevums ir labot tos audus, kuros tās atrodas.
Alofisel ir zāles, ko lieto kompleksu perianālu fistulu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar Krona
slimību (slimība, kas izraisa zarnu iekaisumu), kad citi slimības
simptomi tiek kontrolēti vai ir vieglā
formā. Perianālās fistulas ir patoloģiski kanāli, kas savieno
apakšējo zarnu daļas (taisno zarnu un tūpli)
un ādu tūpļa apvidū, veidojot vienu vai vairākas atveres tūpļa
tuvumā. Perianālās fistulas tiek
aprakstītas kā kompleksas, ja tām ir vairāki kanāli un atveres,
ja tās iestiepjas dziļi Jūsu ķermenī vai ja
tās saistītas ar citām komplikācijām, piemēram, strutu
veidošanos (inficēts šķidrums, ko sauc arī
abscesu). Perianālās fistulas var izraisīt sāpes, kairinājumu un
strutu izdalīšanos cau
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alofisel 5 x 10
6
šūnu/ml dispersija injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Alofisel (
_darvadstrocel_
) ir no pieaugušu cilvēku taukaudiem ekstrahētas, audzētas
alogēnās
mezenhīmas cilmes šūnas (audzētas taukaudu cilmes šūnas,
_expanded adipose stem cells_
— eASC).
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 30 x 10
6
šūnu (eASC) 6 ml dispersijas, kas atbilst koncentrācijai 5 x 10
6
šūnu/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām (injekcija).
Šūnu dispersija var nogulsnēties flakona apakšā, veidojot
nogulsnes. Pēc saudzīgas atkārtotas
suspendēšanas zāles ir balta līdz dzeltenīga, viendabīga
dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alofisel ir indicēts kompleksu perianālu fistulu ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem ar
neaktīvu/mazaktīvu lūmena Krona slimību, kad novērota neadekvāta
fistulas atbildes reakcija uz
vismaz vienu konvencionālo vai bioloģisko terapiju. Alofisel
jālieto tikai pēc fistulu apstrādes (skatīt
4.2. apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Alofisel drīkst ievadīt tikai ārsts speciālists ar pieredzi tās
saslimšanas diagnosticēšanā un ārstēšanā,
kurai Alofisel indicēts.
Devas
Viena darvadstrocela deva sastāv no 120 x 10
6
šūnu, kas pildītas 4 flakonos. Katrā flakonā ir 30 x 10
6
šūnu 6 ml dispersijā. Pilns 4 flakonu saturs jāievada, lai
ārstētu ne vairāk par divām iekšējām atverēm
un ne vairāk par trim ārējām atverēm. Tas nozīmē, ka ar 120 x
10
6
šūnu devu iespējams ārstēt līdz pat
trim fistulas kanāliem, kas atveras perianālajā zonā.
Alofisel atkārtotas ievadīšanas efektivitāte un drošums nav
pierādīts.
_ _
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Dati par darvadstrocela lietošanu gados vecākiem pacientiem ir
ierobežoti, tomēr, ņemot vērā to, ka
darvadstro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2018
Листовка Листовка испански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2023
Листовка Листовка чешки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2023
Листовка Листовка датски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2023
Листовка Листовка немски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2023
Листовка Листовка естонски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2023
Листовка Листовка гръцки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2023
Листовка Листовка английски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2018
Листовка Листовка френски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2023
Листовка Листовка италиански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-04-2018
Листовка Листовка литовски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2023
Листовка Листовка унгарски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2023
Листовка Листовка малтийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2018
Листовка Листовка полски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2023
Листовка Листовка португалски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2018
Листовка Листовка румънски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2023
Листовка Листовка словашки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2023
Листовка Листовка словенски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2018
Листовка Листовка фински 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2023
Листовка Листовка шведски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2023
Листовка Листовка норвежки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2023
Листовка Листовка исландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2023
Листовка Листовка хърватски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите