Alli (previously Orlistat GSK)

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

orlistat

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

A08AB01

INN (Международно Name):

orlistat

Терапевтична група:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Терапевтична област:

Obesidad

Терапевтични показания:

Alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, IMC ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2007-07-22

Листовка

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALLI 60 MG CÁPSULAS DURAS
orlistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su médico o
farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Si no pierde peso después de tomar alli después de 12 semanas,
consulte con su médico
o farmacéutico. Es posible que tenga que dejar de tomar alli.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es alli y para qué se utiliza
-
Riesgos de tener sobrepeso
-
Cómo funciona alli
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar alli
-
No tome alli
-
Advertencias y precauciones
-
Uso de alli con otros medicamentos
-
Toma de alli con alimentos y bebidas
-
Embarazo y lactancia
-
Conducción y uso de máquinas
3.
Cómo tomar alli
-
Preparación para perder peso
-
Elija su fecha de inicio
-
Decida su objetivo de pérdida de peso
-
Establezca sus objetivos de calorías y grasas.
-
Toma de alli
-
Adultos de 18 o mayores
-
¿Durante cuánto tiempo debo tomar alli?
-
Si toma más alli del que debe
-
Si olvidó tomar alli
4.
Posibles efectos adversos
-
Efectos adversos graves
-
Efectos adversos muy frecuentes
-
Efectos adversos frecuentes
-
Efectos adversos observados en los análisis de sangre
-
Aprenda a controlar los efectos del tratamiento relacionados con la
dieta
5.
Conservación de alli
6.
Contenido del envase e información adicional
-
Composición de alli
-
Aspecto del producto y contenido del envase
-
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la
fabricación
-
Más información de utilidad
28
1.
QUÉ ES ALLI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
alli 60 mg cápsulas duras (orlistat) es un medicamento contra la
obesidad de acción periférica que se
utiliza para perder peso en adultos mayo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
alli 60 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 60 mg de orlistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula tiene una banda central azul oscura y un cuerpo y tapa de
color turquesa con la inscripción
“alli".
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso
(índice de masa corporal, IMC,
≥28 kg/m
2
) y debe tomarse en combinación con una dieta ligeramente
hipocalórica y baja en grasa.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La dosis de tratamiento recomendada es una cápsula de 60 mg tres
veces al día. No deben tomarse más
de tres cápsulas de 60 mg en 24 horas.
La dieta y el ejercicio son partes importantes de un programa de
pérdida de peso. Se recomienda
iniciar una dieta y un programa de ejercicio antes de empezar el
tratamiento con alli.
Mientras esté tomando orlistat, el paciente debe seguir una dieta
nutricionalmente equilibrada
y ligeramente hipocalórica, en la que aproximadamente un 30% de las
calorías procedan de grasas
(por ejemplo, en una dieta de 2.000 kcal/día esto equivale a <67 g de
grasa). La ingesta diaria de grasa,
carbohidratos y proteínas debe distribuirse entre las tres comidas
principales.
La dieta y el programa de ejercicio físico deben continuarse cuando
cese el tratamiento con alli.
El tratamiento no debe superar los 6 meses.
Si los pacientes no son capaces de perder peso tras 12 semanas de
tratamiento con alli, deben consultar
con su médico o farmacéutico. Puede que sea necesario interrumpir el
tratamiento.
_Poblaciones especiales_
_Pacientes de edad avanzada (> 65 años). _
Se dispone de datos limitados sobre el uso de orlistat en pacientes de
edad avanzada. Sin embargo,
dado que la absorción de orlistat es mínima, no se requiere ajuste
de dosis en esta población.
3
_I
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-11-2012
Листовка Листовка чешки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-10-2023
Листовка Листовка датски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-10-2023
Листовка Листовка немски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2023
Листовка Листовка естонски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2023
Листовка Листовка гръцки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2023
Листовка Листовка английски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-11-2012
Листовка Листовка френски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2023
Листовка Листовка италиански 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-11-2012
Листовка Листовка латвийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-11-2012
Листовка Листовка литовски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2023
Листовка Листовка унгарски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2023
Листовка Листовка малтийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-11-2012
Листовка Листовка полски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2023
Листовка Листовка португалски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2023
Листовка Листовка словашки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2023
Листовка Листовка словенски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-11-2012
Листовка Листовка фински 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2023
Листовка Листовка шведски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2023
Листовка Листовка норвежки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2023
Листовка Листовка исландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2023
Листовка Листовка хърватски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите