Alisade

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

flutikasonfuroat

Предлага се от:

Glaxo Group Ltd.

АТС код:

R01AD12

INN (Международно Name):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nasale preparater

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). Alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER DOSE NESESPRAY SUSPENSJON
Flutikasonfuroat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alisade er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Alisade
3.
Hvordan du bruker Alisade
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alisade
6.
Ytterligere informasjon
Trinnvis veiledning i hvordan du bruker nesesprayen
1.
HVA ALISADE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Alisade nesespray brukes for å behandle symptomer på allergisk
rhinitt, inkluderer tett, rennende eller
kløende nese, nysing og rennende, kløende eller røde øyne, hos
voksne og barn fra 6 år og oppover.
Allergisymptomer kan være sesongbundet og skyldes allergi mot pollen
fra gress eller trær (høysnue),
eller de kan være helårlige og skyldes allergi mot dyr, husstøvmidd
eller mugg.
Alisade tilhører en gruppe legemidler som kalles glukokortikoider.
Alisade virker ved å redusere inflammasjon (betennelse) forårsaket
av allergi (rhinitt).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ALISADE
BRUK IKKE ALISADE:
HVIS DU ER ALLERGISK
(overfølsom) overfor flutikasonfuroat eller et av de andre
innholdsstoffene i
Alisade.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV ALISADE:
DERSOM DU HAR LEVERPROBLEMER
bør du rådføre deg med legen eller apoteket. Det er mulig at legen
vil justere dosen av Alisade.
Bruk av nasale glukokortikoider (som Alisade):
•
kan ved langtidsbehandling g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALISADE 27,5 mikrogram/dose
nesespray suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én frigjort dose inneholder 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, ungdommer (12 år og oppover) og barn (6-11 år)
Alisade er indisert for behandling av:
•
Symptomer på allergisk rhinitt
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutikasonfuroat nesespray skal kun brukes intranasalt.
Regelmessig bruk anbefales for full terapeutisk effekt. Effekt har
blitt sett så tidlig som 8 timer etter
behandlingsstart. Det kan imidlertid ta flere dager med behandling
før maksimal effekt oppnås, og
pasienten bør informeres om at symptomene vil bedres ved
kontinuerlig, regelmessig bruk (se avsnitt
5.1). Varigheten av behandlingen bør begrenses til den perioden som
korresponderer til allergen
eksponering.
Voksne og ungdommer (12 år og oppover)
Anbefalt startdose er 2 doser (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 110 mikrogram).
Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan dosereduksjon til 1
dose i hvert nesebor (samlet daglig
dose 55 mikrogram) være effektivt som vedlikeholdsbehandling.
Dosen bør titreres til laveste dose som gir vedvarende effektiv
symptomkontroll.
Barn (6 til 11 år)
Anbefalt startdose er 1 dose (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
Pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på 1 dose i hvert
nesebor én gang daglig (samlet daglig
dose, 55 mikrogram) kan ta 2 doser i hvert nesebor én gang daglig
(samlet daglig dose,
110 mikrogram). Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, anbefales
dosereduksjon til 1 dose i hvert
nesebor èn gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
MEDIC
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-06-2009
Листовка Листовка испански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2010
Листовка Листовка чешки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2010
Листовка Листовка датски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2010
Листовка Листовка немски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2010
Листовка Листовка естонски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2010
Листовка Листовка гръцки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2010
Листовка Листовка английски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-06-2009
Листовка Листовка френски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2010
Листовка Листовка италиански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-06-2009
Листовка Листовка латвийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-06-2009
Листовка Листовка литовски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2010
Листовка Листовка унгарски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2010
Листовка Листовка малтийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-06-2009
Листовка Листовка полски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2010
Листовка Листовка португалски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-06-2009
Листовка Листовка румънски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2010
Листовка Листовка словашки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2010
Листовка Листовка словенски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-06-2009
Листовка Листовка фински 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2010
Листовка Листовка шведски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2010
Листовка Листовка исландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите