Alisade

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

flutikazon-furoát

Предлага се от:

Glaxo Group Ltd.

АТС код:

R01AD12

INN (Международно Name):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Orrkészítmények

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-06-2009
Листовка Листовка испански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2010
Листовка Листовка чешки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2010
Листовка Листовка датски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2010
Листовка Листовка немски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2010
Листовка Листовка естонски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2010
Листовка Листовка гръцки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2010
Листовка Листовка английски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-06-2009
Листовка Листовка френски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2010
Листовка Листовка италиански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-06-2009
Листовка Листовка латвийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-06-2009
Листовка Листовка литовски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2010
Листовка Листовка малтийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-06-2009
Листовка Листовка полски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2010
Листовка Листовка португалски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-06-2009
Листовка Листовка румънски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2010
Листовка Листовка словашки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2010
Листовка Листовка словенски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-06-2009
Листовка Листовка фински 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2010
Листовка Листовка шведски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2010
Листовка Листовка норвежки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2010
Листовка Листовка исландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите