Alimta

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтични показания:

Pleurico maligno mesotheliomaAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone, cancerAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALIMTA 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ALIMTA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è ALIMTA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ALIMTA
3.
Come prendere ALIMTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALIMTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALIMTA E A CHE COSA SERVE
ALIMTA è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
ALIMTA è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre ALIMTA, in associazione con il cisplatino, viene somministrato
per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
ALIMTA può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre ALIMTA è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALIMTA
NON PRENDA ALIMTA:
-
se è allergico (ipersensibile) a pemetrexed o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se sta allattando; deve interrompere l’allattamento durante i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato come prima linea di
trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento
del carcinoma polmonare non
a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
ALIMTA è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2011
Листовка Листовка испански 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2022
Листовка Листовка чешки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2022
Листовка Листовка датски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2022
Листовка Листовка немски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2022
Листовка Листовка естонски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2022
Листовка Листовка гръцки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2022
Листовка Листовка английски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2011
Листовка Листовка френски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2022
Листовка Листовка латвийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2011
Листовка Листовка литовски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2022
Листовка Листовка унгарски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2022
Листовка Листовка малтийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2011
Листовка Листовка полски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-05-2022
Листовка Листовка португалски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2011
Листовка Листовка румънски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2022
Листовка Листовка словашки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2022
Листовка Листовка словенски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2011
Листовка Листовка фински 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2022
Листовка Листовка шведски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2022
Листовка Листовка норвежки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2022
Листовка Листовка исландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2022
Листовка Листовка хърватски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите