Aivlosin

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

týlvalósín

Предлага се от:

ECO Animal Health Europe Limited

АТС код:

QJ01FA92

INN (Международно Name):

tylvalosin

Терапевтична група:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Терапевтична област:

Antiinfectives fyrir almenn nota, Sýklalyf fyrir almenn nota Makrólíða

Терапевтични показания:

PigsTreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;Meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);Meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. ChickensTreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum í hænur. PheasantsTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum. TurkeysTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum Ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2004-09-09

Листовка

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
FYLGISEÐILL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G FORBLANDA FYRIR LYFJABLANDAÐ FÓÐUR HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ítalía
2.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
42,5 mg/g
Drapplitt duft í formi kyrnis.
FERJA:
Vatnað magnesíum sílíkat, hveitimjöl
4.
ÁBENDING(AR
)
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae _
í
svínahjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
54
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í fóður.
Blandist einungis í þurrt fóður.
Til meðferðar og verndarmeðferðar gegn svínakregðu
Skammturinn er 2,125 mg týlvalósín á h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat) 42,5 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Ljósbrúnleitt grófkorna duft
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
í svínum. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu í svínum af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae_
í
hjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bráð tilvik og afar veik svín með minnkaða fæðu- eða
vatnsneyslu skal meðhöndla með viðeigandi
lyfi til inndælingar.
Almennt hafa stofnar af
_B. hyodysenteriae_
hærri lágmarksheftistyrksgildi (MIC) þegar um ónæmi
gegn öðrum makrólíðum, á borð við týlósín, er að ræða.
Ekki hefur verið fyllilega kannað hvaða máli
þetta minnkaða næmi skiptir í klínísku tilliti. Ekki er unnt að
útiloka krossónæmi milli týlvalósíns og
annarra makrólíða.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafa ber góða umönnun og hreinlætishætti til að draga úr
hættu á endursýkingu.
3
Það eru góð klínísk vinnubrögð að byggja meðferð á
næmisprófum á bakteríustofnum sem ræktast fr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2020
Листовка Листовка испански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2021
Листовка Листовка чешки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2021
Листовка Листовка датски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2021
Листовка Листовка немски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2021
Листовка Листовка естонски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2021
Листовка Листовка гръцки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2021
Листовка Листовка английски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2020
Листовка Листовка френски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2021
Листовка Листовка италиански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2020
Листовка Листовка латвийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2020
Листовка Листовка литовски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2021
Листовка Листовка унгарски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2021
Листовка Листовка малтийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2020
Листовка Листовка полски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2021
Листовка Листовка португалски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-10-2020
Листовка Листовка румънски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2021
Листовка Листовка словашки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2021
Листовка Листовка словенски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-10-2020
Листовка Листовка фински 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2021
Листовка Листовка шведски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2021
Листовка Листовка норвежки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2021
Листовка Листовка хърватски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите