Afstyla

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lonoktokog alfa

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

lonoctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorraagilised ained

Терапевтична област:

Hemofiilia A.

Терапевтични показания:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-01-04

Листовка

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2017
Листовка Листовка испански 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-07-2022
Листовка Листовка чешки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-07-2022
Листовка Листовка датски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-07-2022
Листовка Листовка немски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-07-2022
Листовка Листовка гръцки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-07-2022
Листовка Листовка английски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2017
Листовка Листовка френски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-07-2022
Листовка Листовка италиански 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2017
Листовка Листовка латвийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2017
Листовка Листовка литовски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-07-2022
Листовка Листовка унгарски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-07-2022
Листовка Листовка малтийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2017
Листовка Листовка полски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-07-2022
Листовка Листовка португалски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2017
Листовка Листовка румънски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-07-2022
Листовка Листовка словашки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-07-2022
Листовка Листовка словенски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2017
Листовка Листовка фински 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-07-2022
Листовка Листовка шведски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-07-2022
Листовка Листовка норвежки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-07-2022
Листовка Листовка исландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-07-2022
Листовка Листовка хърватски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите