Aflunov

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: A / turquia / Turquia / 1/05 (H5N1) como cepa (NIBRG-23)

Предлага се от:

Seqirus S.r.l. 

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vacinas

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus influenza-A. Esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém Um/turquia/Turkey/1/05 (H5N1)-como tensão. Aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-11-28

Листовка

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AFLUNOV SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Vacina contra a gripe zoonótica (H5N1) (antigénio de superfície,
inativado, com adjuvante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA ADMINISTRAÇÃO DESTA
VACINA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AFLUNOV e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado AFLUNOV
3.
Como é administrado AFLUNOV
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar AFLUNOV
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AFLUNOV E PARA QUE É UTILIZADO
AFLUNOV é uma vacina para ser utilizada em adultos a partir dos 18
anos, destinando-se a
administração no âmbito de surtos de vírus de gripe zoonótica
(transmitida por aves) com potencial
pandémico, para prevenir a gripe provocada por vírus H5N1
semelhantes à estirpe da vacina indicada
na secção 6.
Os vírus da gripe zoonótica por vezes infetam seres humanos e podem
provocar doenças que variam
entre infeção ligeira das vias respiratórias superiores (febre e
tosse) até progressão rápida para
pneumonia grave, síndrome de insuficiência respiratória aguda,
choque e até morte. As infeções em
seres humanos são causadas principalmente pelo contacto com animais
infetados, mas não se
transmitem facilmente entre pessoas.
O AFLUNOV também se destina a administração quando se prevê uma
possível pandemia devido a
uma estirpe igual ou semelhante.
Quando a vacina é administrada a uma pessoa, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural do
organismo) irá produzir a sua própria proteção (anticorpos) contra
a doença. Nenhum dos
compo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AFLUNOV suspensão injetável em seringa pré-cheia.
Vacina contra a gripe zoonótica (H5N1) (antigénio de superfície,
inativado, com adjuvante).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigénios de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e
neuraminidase)* da estirpe:
Estirpe do tipo A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clado 2.2.1)
7,5 microgramas**
por dose de 0,5 ml
*
propagado em ovos de galinha fertilizados de bandos de galinhas
saudáveis
**
expresso em microgramas de hemaglutinina.
Adjuvante MF59C.1 contendo:
esqualeno
9,75 miligramas por 0,5 ml
polissorbato 80
1,175 miligramas por 0,5 ml
trioleato de sorbitano
1,175 miligramas por 0,5 ml
citrato de sódio
0,66 miligramas por 0,5 ml
ácido cítrico
0,04 miligramas por 0,5 ml
Excipientes com efeito conhecido
A vacina contém 1,899 miligramas de sódio e 0,081 miligramas de
potássio por dose de 0,5 ml.
AFLUNOV pode conter vestígios de proteínas de ovo e galinha,
ovalbumina, canamicina, sulfato de
neomicina, formaldeído, hidrocortisona e brometo de
cetiltrimetilamónio, os quais são utilizados
durante o processo de fabrico (ver secção 4.3).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável em seringa pré-cheia.
Líquido branco leitoso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa contra o vírus da gripe A do subtipo H5N1.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
saudáveis com idade igual ou
superior a 18 anos após a administração de duas doses da vacina
contendo a estirpe do
tipo A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (ver secções 4.4 e 5.1).
AFLUNOV deve ser utilizado de acordo com as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Adultos e idosos (idade igual ou superior a 18 anos):
Uma dose de 0,5 ml administrada numa data escolhida.
Uma segunda dose de 0,5 ml deve ser administrada após um intervalo
de, pelo menos, 3 semana
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-08-2019
Листовка Листовка испански 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-10-2022
Листовка Листовка чешки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2022
Листовка Листовка датски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2022
Листовка Листовка немски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2022
Листовка Листовка естонски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2022
Листовка Листовка гръцки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2022
Листовка Листовка английски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-08-2019
Листовка Листовка френски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2022
Листовка Листовка италиански 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-08-2019
Листовка Листовка латвийски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-08-2019
Листовка Листовка литовски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2022
Листовка Листовка унгарски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-10-2022
Листовка Листовка малтийски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-08-2019
Листовка Листовка полски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2022
Листовка Листовка румънски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2022
Листовка Листовка словашки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2022
Листовка Листовка словенски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-08-2019
Листовка Листовка фински 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-10-2022
Листовка Листовка шведски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2022
Листовка Листовка норвежки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2022
Листовка Листовка исландски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2022
Листовка Листовка хърватски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите