Aflunov

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Предлага се от:

Seqirus S.r.l. 

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

A vakcinák

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2010-11-28

Листовка

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-08-2019
Листовка Листовка испански 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-10-2022
Листовка Листовка чешки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2022
Листовка Листовка датски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2022
Листовка Листовка немски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2022
Листовка Листовка естонски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2022
Листовка Листовка гръцки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2022
Листовка Листовка английски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-08-2019
Листовка Листовка френски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2022
Листовка Листовка италиански 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-08-2019
Листовка Листовка латвийски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-08-2019
Листовка Листовка литовски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2022
Листовка Листовка малтийски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-08-2019
Листовка Листовка полски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2022
Листовка Листовка португалски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-08-2019
Листовка Листовка румънски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2022
Листовка Листовка словашки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2022
Листовка Листовка словенски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-08-2019
Листовка Листовка фински 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-10-2022
Листовка Листовка шведски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2022
Листовка Листовка норвежки 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2022
Листовка Листовка исландски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2022
Листовка Листовка хърватски 03-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите