Aerivio Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

salmeterol xinafoate, flútikasón nef

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапевтична област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтични показания:

Aerivio Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAerivio Viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Aerivio Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2016-08-18

Листовка

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AERIVIO SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aerivio Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aerivio Spiromax
3.
Hvernig nota á Aerivio Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aerivio Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AERIVIO SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aerivio Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Aerivio Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AERIVIO SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Aerivio Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Aerivio Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Aerivio Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Aerivio Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Aerivio Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-01-2020
Листовка Листовка испански 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-01-2020
Листовка Листовка чешки 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-01-2020
Листовка Листовка датски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-01-2020
Листовка Листовка немски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-01-2020
Листовка Листовка естонски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-01-2020
Листовка Листовка гръцки 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-01-2020
Листовка Листовка английски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-01-2020
Листовка Листовка френски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-01-2020
Листовка Листовка италиански 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-01-2020
Листовка Листовка латвийски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-01-2020
Листовка Листовка литовски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-01-2020
Листовка Листовка унгарски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-01-2020
Листовка Листовка малтийски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-01-2020
Листовка Листовка полски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-01-2020
Листовка Листовка португалски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-01-2020
Листовка Листовка румънски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-01-2020
Листовка Листовка словашки 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-01-2020
Листовка Листовка словенски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-01-2020
Листовка Листовка фински 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-01-2020
Листовка Листовка шведски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-01-2020
Листовка Листовка норвежки 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-01-2020
Листовка Листовка хърватски 15-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-01-2020

Преглед на историята на документите