Aerinaze

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

R01BA52

INN (Международно Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Терапевтична група:

Nosies preparatai

Терапевтична област:

Rinitas, alerginis, sezoninis

Терапевтични показания:

Simptominis sezoninio alerginio rinito gydymas kartu su nosies gleivine.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-07-30

Листовка

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERINAZE 2,5 MG/120 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
desloratadinas ir pseudoefedrino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerinaze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerinaze
3.
Kaip vartoti Aerinaze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerinaze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERINAZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AERINAZE
Aerinaze tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
desloratadinas, kuris yra antihistamininis
preparatas, ir pseudoefedrino sulfatas, kuris yra dekongestantas.
KAIP AERINAZE VEIKIA
Antihistamininis preparatas padeda slopinti alergijos simptomus,
trukdydamas veikti organizme
gaminamai medžiagai, vadinamai histaminu. Dekongestantai padeda
sumažinti nosies gleivinės
paburkimą (įveikti nosies užsikimšimą ar užgulimą).
KADA REIKIA VARTOTI AERINAZE
Suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Aerinaze
tabletės palengvina su sezonine
alergine sloga (šienlige) susijusius simptomus, pavyzdžiui,
čiaudulį, skystas išskyras iš nosies ir akių
bei akių ir nosies niežulį, pasireiškiančius kartu su nosies
gleivinės paburkimu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AERINAZE
_ _
AERINAZE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) desloratadinui,
pseudoefedrino sulfatui, adrenerginiams
vaistams, bet kuriai paga
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg desloratadino ir 120 mg
pseudoefedrino sulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Dviejų (mėlyno ir balto) sluoksnių ovalo formos tabletė, ant
kurios mėlynojo sluoksnio yra įspaudas
,,D12”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerinaze yra skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams sezoninio alerginio rinito,
pasireiškiančio nosies gleivinės paburkimu, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena Aerinaze tabletė du kartus per parą.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės viršyti negalima.
Gydyti reikia kiek galima trumpiau, o simptomams išnykus gydymą
reikia nutraukti. Patartina gydyti
ne ilgiau kaip maždaug 10 dienų, nes ilgą laiką vartojamo
pseudoefedrino sulfato veiksmingumas gali
sumažėti. Sumažėjus viršutinių kvėpavimo takų gleivinės
paburkimui, jeigu reikia, toliau galima
gydyti vien desloratadinu.
_ _
_Senyvi pacientai _
60 metų ir vyresniems pacientams simpatomimetiniai vaistiniai
preparatai, tokie kaip pseudoefedrino
sulfatas, nepageidaujamas reakcijas sukelia dažniau. Aerinaze
saugumas ir veiksmingumas tokiems
pacientams nenustatyti ir nepakanka duomenų, kad būtų galima
pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Dėl to vyresniems nei 60 metų pacientams Aerinaze
reikia vartoti atsargiai.
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas ligoniams, kurių inkstų ar
kepenų veikla yra sutrikusi, neištirti ir
nepakanka duomenų, kad būtų galima pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Pacientams, kurių
inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi, Aerinaze vartoti
nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas vaikams ik
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-11-2011
Листовка Листовка испански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2022
Листовка Листовка чешки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2022
Листовка Листовка датски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2022
Листовка Листовка немски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2022
Листовка Листовка естонски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2022
Листовка Листовка гръцки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2022
Листовка Листовка английски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-11-2011
Листовка Листовка френски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2022
Листовка Листовка италиански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-11-2011
Листовка Листовка латвийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-11-2011
Листовка Листовка унгарски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2022
Листовка Листовка малтийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-11-2011
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-11-2011
Листовка Листовка полски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2022
Листовка Листовка португалски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-11-2011
Листовка Листовка румънски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2022
Листовка Листовка словашки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2022
Листовка Листовка словенски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-11-2011
Листовка Листовка фински 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2022
Листовка Листовка шведски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2022
Листовка Листовка норвежки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2022
Листовка Листовка исландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2022
Листовка Листовка хърватски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите