Adynovi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rurioctocog alfa pegol

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

hemostaatit

Терапевтична област:

Hemofilia A

Терапевтични показания:

Verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADYNOVI 250 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 500 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
rurioktokogi alfa pegoli (pegyloitu rekombinantti ihmisen
hyytymistekijä VIII)
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Kohdan 4.8 lopussa selitetään, kuinka
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADYNOVI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADYNOVI-valmistetta
3.
Miten ADYNOVI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADYNOVI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADYNOVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADYNOVI sisältää vaikuttavana aineena rurioktokogi alfa pegolia,
joka on pegyloitu ihmisen
hyytymistekijä VIII. Ihmisen hyytymistekijä VIII:aa on muokattu sen
vaikutusajan pidentämiseksi.
Hyytymistekijä VIII:aa tarvitaan veren hyytymiseen ja verenvuodon
tyrehtymiseen. Hemofilia A 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADYNOVI 250 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se on
sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), rurioktokogi
alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen
jälkeen, kun se on sekoitettu 5 ml:aan
liuotinta.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3 000 IU:ta ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
rurioktokogi alfa pegolia, joka v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2018
Листовка Листовка испански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-10-2023
Листовка Листовка чешки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2023
Листовка Листовка датски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2023
Листовка Листовка немски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2023
Листовка Листовка естонски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2023
Листовка Листовка гръцки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2023
Листовка Листовка английски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2018
Листовка Листовка френски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2023
Листовка Листовка италиански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2023
Листовка Листовка унгарски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-10-2023
Листовка Листовка малтийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-02-2018
Листовка Листовка полски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2023
Листовка Листовка португалски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2023
Листовка Листовка словашки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2023
Листовка Листовка словенски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-02-2018
Листовка Листовка шведски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2023
Листовка Листовка норвежки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2023
Листовка Листовка исландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2023
Листовка Листовка хърватски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите