Adempas

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

riociguat

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C02KX05

INN (Международно Name):

riociguat

Терапевтична група:

Leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego

Терапевтична област:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Терапевтични показания:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADEMPAS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
riocyguat (_riociguatum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
-
Ta ulotka została napisana dla osób, które same przyjmują lek.
Dotyczy ona również dzieci,
którym lek ten podaje opiekun czytający ulotkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adempas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Adempas
3.
Jak przyjmować lek Adempas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adempas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADEMPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Adempas zawiera substancję czynną riocyguat, stymulator cyklazy
guanylanowej (sGC). Działa
on poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prowadzących od serca
do płuc.
Lek Adempas jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z
niektórymi rodzajami nadciśnienia
płucnego, stanu, w którym naczynia krwionośne ulegają zwężeniu,
co utrudnia sercu pompowanie
krwi przez nie i prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi w tych
naczyniach. Ponieważ serce musi
pracować ciężej niż normalnie, osoby z nadciśnieniem płucnym
odczuwają zmęczenie, zawroty głowy
i duszności.
Poprzez rozszerzenie zwężonych
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Adempas 0,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 0,5 mg zawiera 37,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1 mg zawiera 37,2 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1,5 mg zawiera 36,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2 mg zawiera 36,3 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2,5 mg zawiera 35,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
-
Tabletki 0,5 mg:
białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki 6 mm, oznakowane logo
firmy
Bayer po jednej stronie oraz 0,5 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1 mg: jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
6 mm, oznakowane logo
firmy Bayer po jednej stronie oraz 1 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1,5 mg: pomarańczowo-żółte, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki 6 mm,
oznakowane logo firmy Bayer po jednej stronie oraz 1.5 i "R" po
drugiej stroni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2023
Листовка Листовка испански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2023
Листовка Листовка чешки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2023
Листовка Листовка датски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2023
Листовка Листовка немски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2023
Листовка Листовка естонски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2023
Листовка Листовка гръцки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2023
Листовка Листовка английски 11-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2014
Листовка Листовка френски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2023
Листовка Листовка италиански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2023
Листовка Листовка латвийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2023
Листовка Листовка литовски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2023
Листовка Листовка унгарски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2023
Листовка Листовка малтийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2023
Листовка Листовка португалски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2023
Листовка Листовка румънски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2023
Листовка Листовка словашки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2023
Листовка Листовка словенски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2023
Листовка Листовка фински 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2023
Листовка Листовка шведски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2023
Листовка Листовка норвежки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2023
Листовка Листовка исландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2023
Листовка Листовка хърватски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите