Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tadalafil

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologicals

Терапевтична област:

Hipertenzija, plućna

Терапевтични показания:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Učinkovitost je pokazana u idiopatskom PAH (IPAH) i PAH povezanoj na vaskularnu bolest kolagena. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2008-10-01

Листовка

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ADCIRCA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek ADCIRCA
3.
Kako uzimati lijek ADCIRCA
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek ADCIRCA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADCIRCA I ZA ŠTO SE KORISTI
ADCIRCA sadrži djelatnu tvar tadalafil.
ADCIRCA je lijek za liječenje plućne arterijske hipertenzije u
odraslih i djece u dobi od 2 godine ili
starije.
Pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori fosfodiesteraze tipa
5 (PDE5), a djeluju tako što
pomažu opustiti krvne žile u plućima te se time poboljšava dotok
krvi u pluća. Rezultat toga je
poboljšanje sposobnosti za obavljanje fizičke aktivnosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ADCIRCA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ADCIRCA:
-
ako ste alergični na tadalafil ili neki drugi sastojak (vidjeti dio
6.)
-
ako uzimate bilo koji oblik nitrata, npr. amil nitrit, koji se koristi
za ublažavanje boli u prsnom
košu. Pokazalo se da ADCIRCA pojačava učinke tih lijekova. Ako
uzimate bilo koji oblik
nitrata, ili niste sigurni, obavijestite svog liječnika.
-
ako ste ikada doživjeli gubitak vida - stanje koje se opisuje kao
"očni udar" (nearterijska prednja
ishemijska optička neuropatija (engl.
_non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy_
,
NAION))
-
ako ste u posljednja 3 mjese
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADCIRCA 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 233 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančaste filmom obložene tablete u obliku badema, dimenzija 12,09
mm x 7,37 mm, s oznakom
"4467" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) funkcionalnog stupnja
II i III prema klasifikaciji
SZO-a, u cilju poboljšanja tjelesne sposobnosti (vidjeti dio 5.1).
Dokazana je djelotvornost u idiopatskoj plućnoj arterijskoj
hipertenziji (IPAH) kao i u plućnoj
arterijskoj hipertenziji povezanoj s kolagenozom krvnih žila.
Pedijatrijska populacija
Liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 godine i starijih, s
plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) funkcionalnog stupnja II i III prema klasifikaciji SZO-a.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju PAH-a.
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza je 40 mg (2 filmom obložene tablete od 20 mg)
jedanput na dan.
_Pedijatrijska populacija (u dobi od 2 do 17 godina_
)
Preporučene doze za primjenu jedanput na dan utemeljene na
kategorijama dobi i tjelesne težine u
pedijatrijskih bolesnika prikazane su u nastavku.
3
DOB I/ILI TJELESNA TEŽINA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA
PREPORUČENA DNEVNA DOZA I REŽIM DOZIRANJA
Dob ≥ 2 godine
Tjelesna težina ≥ 40 kg
Tjelesna težina < 40 kg
40 mg (dvije tablete od 20 mg) jedanput dnevno
20 mg (jedna tableta od 20 mg ili 10 ml oralne
suspenzije od 2 mg/ml tadalafila*) jedanput dnevno
*Oralna suspenzija dostupna je za primjenu u pedijatrijskih bolesnika
kojima je potrebna doza
od 20 mg, a koji ne mogu progutati tablete.
Nema dostupnih podataka o farmakokinetici ili djelot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2023
Листовка Листовка испански 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2023
Листовка Листовка чешки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2023
Листовка Листовка датски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2023
Листовка Листовка немски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2023
Листовка Листовка естонски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2023
Листовка Листовка гръцки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2023
Листовка Листовка английски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2023
Листовка Листовка френски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2023
Листовка Листовка италиански 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2023
Листовка Листовка латвийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2023
Листовка Листовка литовски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2023
Листовка Листовка унгарски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2023
Листовка Листовка малтийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2023
Листовка Листовка полски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2023
Листовка Листовка португалски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2023
Листовка Листовка румънски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2023
Листовка Листовка словашки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2023
Листовка Листовка словенски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2023
Листовка Листовка фински 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2023
Листовка Листовка шведски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2023
Листовка Листовка норвежки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2023
Листовка Листовка исландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите