Adasuve

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Loxapine

Предлага се от:

Ferrer Internacional S.A.

АТС код:

N05AH01

INN (Международно Name):

loxapine

Терапевтична група:

Sistema nervioso

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Adasuve está indicado para el control rápido de la agitación leve a moderada en pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar. Los pacientes deben recibir tratamiento regular inmediatamente después del control de los síntomas de agitación aguda.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-02-20

Листовка

                                47
B. PROSPECTO
48
Prospecto: información para el usuario
ADASUVE 4,5 mg polvo para inhalación (unidosis)
loxapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es ADASUVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADASUVE
3.
Cómo usar ADASUVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADASUVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es ADASUVE y para qué se utiliza
ADASUVE contiene el principio activo loxapina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos. ADASUVE actúa bloqueando ciertas
sustancias químicas del cerebro
(neurotransmisores), como la dopamina y la serotonina, de modo que
produce efectos calmantes y
alivio del comportamiento agresivo.
ADASUVE se usa para tratar los síntomas agudos de la agitación de
leve a moderada que se pueden
producir en pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar.
Estas son enfermedades que se
caracterizan por síntomas tales como:
•
(Esquizofrenia) ver, oír o sentir cosas que no existen, desconfianza,
creencias erróneas, habla y
comportamiento incoherente e indiferencia emocional. Las personas con
esta enfermedad también
se pueden sentir deprimidas, culpables, ansiosas o tensas.
•
(Trastorno Bipolar) sensación de “subidón”, con una cantidad
excesiva de energía, que necesita
mucho menos sueño de lo normal, habla muy rápido con multitud de
ideas y, a veces, gran
irritabilidad.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADASUVE
No use ADASUVE
•
si es alérgico a loxapina o amoxapina;
•
si tiene síntomas de sibilancias o disnea;
•
si tiene problemas pulmonares como as
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADASUVE 4,5 mg polvo para inhalación (unidosis)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalador de dosis única contiene 5 mg de loxapina y proporciona
4,5 mg de loxapina.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (unidosis) (polvo para inhalación).
Dispositivo blanco con una boquilla en un extremo y una pestaña que
sobresale en el otro extremo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
ADASUVE está indicado para el control rápido de la agitación de
leve a moderada en pacientes
adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar. Los pacientes deben
recibir tratamiento regular
inmediatamente después de controlar los síntomas de agitación
aguda.
4.2
Posología y forma de administración
ADASUVE se debe administrar en un entorno médico bajo la supervisión
directa de un profesional
sanitario. Los pacientes deben ser observados durante la primera hora
después de administrar cada
dosis para detectar posibles signos y síntomas de broncoespasmo.
Se debe disponer de tratamiento broncodilatador con beta-agonistas de
acción corta para tratar
posibles efectos adversos respiratorios graves (broncoespasmo).
Posología
La dosis de inicio recomendada de ADASUVE es 9,1 mg. Como esta dosis
no se puede conseguir con
esta presentación (ADASUVE 4,5 mg), se debe utilizar inicialmente la
presentación ADASUVE 9,1
mg. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis a las 2
horas de la primera. No se
administrarán más de dos dosis.
Se puede administrar una dosis menor, de 4,5 mg, si el paciente no
toleró la primera dosis de 9,1 mg o
si el médico decide que es más adecuada una dosis inferior.
Pacientes de edad avanzada
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ADASUVE en pacientes
mayores de 65 años de edad.
No se dispone de datos.
Insuficiencia renal y/o hepática
ADASUVE no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal o
hepática. No se dispone de datos.
Población pediátrica

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка чешки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-11-2022
Листовка Листовка датски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-11-2022
Листовка Листовка немски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-11-2022
Листовка Листовка естонски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-11-2022
Листовка Листовка гръцки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-11-2022
Листовка Листовка английски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-11-2022
Листовка Листовка италиански 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-11-2022
Листовка Листовка унгарски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-11-2022
Листовка Листовка малтийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-11-2022
Листовка Листовка португалски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-11-2022
Листовка Листовка словашки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-11-2022
Листовка Листовка словенски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-11-2022
Листовка Листовка шведски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-11-2022
Листовка Листовка норвежки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-11-2022
Листовка Листовка исландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-11-2022
Листовка Листовка хърватски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите