Actos

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cloridrato de pioglitazona

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

A pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monoterapia:em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em pacientes com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-10-13

Листовка

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ACTOS 15 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 30 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 45 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Actos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Actos
3.
Como tomar Actos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Actos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ACTOS E PARA QUE É UTILIZADO
Actos contém pioglitazona. É um medicamento antidiabético usado
para o tratamento da diabetes
mellitus tipo 2 (não-insulino dependente) em adultos, quando a
metformina não é adequada ou não
funcionou adequadamente. Esta é a diabetes que se desenvolve
normalmente na idade adulta.
Actos ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
tiver diabetes tipo 2, ajudando o seu
organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que produz. O
seu médico irá verificar se Actos
está a ter efeito 3 a 6 meses após ter começado a tomá-lo.
Actos pode ser utilizado isoladamente em doentes que não podem tomar
metformina e nos quais o
tratamento com dieta e o exercício não conseguiram controlar o
nível de açúcar no sangue ou pode ser
adicionado a outras terapêuticas (como metformina, sulfonilureia ou
insulina) que não conseguiram
assegurar um controlo suficiente do nível de açúcar no sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ACTOS
NÃO TOME ACTOS
-
se t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actos 15 mg comprimidos
Actos 30 mg comprimidos
Actos 45 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actos 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 92,87 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Actos 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 76,34 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Actos 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 114,51 mg de lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Actos 15 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, convexos, de cor branca a
esbranquiçada, marcados com ‘15’ numa
face e
‘
ACTOS’ na outra face.
Actos 30 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, planos, de cor branca a esbranquiçada,
marcados com ‘30’ numa face e
‘
ACTOS’ na outra face.
Actos 45 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, planos, de cor branca a esbranquiçada,
marcados com ‘45’ numa face e
‘
ACTOS’ na outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em
MONOTERAPIA
−
em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contraindicações ou a intolerância.
Em
TERAPÊUTICA ORAL DUPLA
em combinação com
−
metformina, em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de
peso) com controlo
insuficiente da glicemia apesar da dose máxima tolerada de metformina
em monoterapia.
−

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2016
Листовка Листовка испански 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-08-2023
Листовка Листовка чешки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-08-2023
Листовка Листовка датски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-08-2023
Листовка Листовка немски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-08-2023
Листовка Листовка естонски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-08-2023
Листовка Листовка гръцки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-08-2023
Листовка Листовка английски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2016
Листовка Листовка френски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-08-2023
Листовка Листовка италиански 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2016
Листовка Листовка латвийски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2016
Листовка Листовка литовски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-08-2023
Листовка Листовка унгарски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-08-2023
Листовка Листовка малтийски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2016
Листовка Листовка полски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-08-2023
Листовка Листовка румънски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-08-2023
Листовка Листовка словашки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-08-2023
Листовка Листовка словенски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2016
Листовка Листовка фински 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-08-2023
Листовка Листовка шведски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-08-2023
Листовка Листовка норвежки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-08-2023
Листовка Листовка исландски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-08-2023
Листовка Листовка хърватски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите