Acomplia

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rimonabantti

Предлага се от:

sanofi-aventis

АТС код:

A08AX01

INN (Международно Name):

rimonabant

Терапевтична група:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Терапевтична област:

liikalihavuus

Терапевтични показания:

Lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (BMI 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (BMI 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2006-06-19

Листовка

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ACOMPLIA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
(rimonabantti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäky
symyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekissa.
-
Kerro tämän pakkausselosteen tiedot sukulaisillesi tai muille
asiaankuuluville henkilöille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ACOMPLIA on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät ACOMPLIA-valmistetta
3.
Miten ACOMPLIA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ACOMPLIA-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ACOMPLIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ACOMPLIAn vaikuttava aine on rimonabantti. Se vaikuttaa salpaam
alla aivoissa ja rasvakudoksessa
CB
1
-reseptoreja. ACOMPLIA on tarkoitettu lihavien tai sellaisten
ylipainoisten potilaiden, joilla on
muita riskitekijöitä, kuten diabetes tai lipideiksi kutsuttujen
veren rasvojen korkeita arvoja
(dyslipidemia, pääasiassa kolesteroli ja triglyseridit) hoitoon
ruokavalion ja liikunnan lisänä.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ACOMPLIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ACOMPLIA-VALMISTETTA
-
jos kärsit m
asennuksesta
-
jos saat m
asennukseen hoitoa
-
jos olet allerginen (y
liherkkä) rimonabantille tai ACOMPLIAn jollekin muulle aineelle
-
jos im
etät.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ACOMPLIA-VALMISTEEN SUHTEEN:
Kerro lääkärillesi ennenkuin aloitat lääkkeen käyttämisen:
-
jos olet aiem
min kärsinyt masennuksesta tai sinulla on ollut itsemurha-ajatuksia
-
jos sinulla on m
aksan vajaatoimintaa
-
jos sinul
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACOMPLIA 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 20 mg rimonabanttia.
Apuaineet:
Tabletti sisältää noin 115 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen kaksoiskupera, pisaranm
uotoinen, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ruokavalion ja liikunnan lisänä lihavien potilaiden (BMI ≥ 30 kg/m
2
) tai sellaisten ylipainoisten
potilaiden (BMI > 27 kg/m
2
), joilla on yksi tai useampia ylipainoon liittyviä riskitekijöitä,
kuten tyypin
2 diabetes tai dyslipidemia, hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on yksi 20 mg tabletti vuorokaudessa aam
uisin ennen aamiaista.
Hoito tulee aloittaa yhdessä lievästi vähäkalorisen ruokavalion
kanssa.
Rimonabantin turvallisuutta ja tehoa on arvioitu 2 vuoden ajan.
•
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen ikääntyneillä potilailla (ks.
kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja
tulee käyttää varoen yli 75-vuotiailla potilailla (ks. kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai kohtalaista m
aksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. ACOMPLIA-tabletteja tulee käyttää varoen, jos
potilaalla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta. ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievästä kohtalaiseen m
unuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Lapset: _
ACOMPLIA-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-01-2009
Листовка Листовка испански 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-01-2009
Листовка Листовка чешки 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-01-2009
Листовка Листовка датски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-01-2009
Листовка Листовка немски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-01-2009
Листовка Листовка естонски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-01-2009
Листовка Листовка гръцки 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-01-2009
Листовка Листовка английски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-01-2009
Листовка Листовка френски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-01-2009
Листовка Листовка италиански 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-01-2009
Листовка Листовка латвийски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-01-2009
Листовка Листовка литовски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-01-2009
Листовка Листовка унгарски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-01-2009
Листовка Листовка малтийски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-01-2009
Листовка Листовка нидерландски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-01-2009
Листовка Листовка полски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-01-2009
Листовка Листовка португалски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-01-2009
Листовка Листовка румънски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-01-2009
Листовка Листовка словашки 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-01-2009
Листовка Листовка словенски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-01-2009
Листовка Листовка шведски 30-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-01-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите