Abseamed

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoetin alfa

Предлага се от:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin alfa

Терапевтична група:

Antianemiske præparater

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтични показания:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2007-08-27

Листовка

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2018
Листовка Листовка испански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-08-2023
Листовка Листовка чешки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-08-2023
Листовка Листовка немски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-08-2023
Листовка Листовка естонски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-08-2023
Листовка Листовка гръцки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-08-2023
Листовка Листовка английски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2018
Листовка Листовка френски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-08-2023
Листовка Листовка италиански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2018
Листовка Листовка латвийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2018
Листовка Листовка литовски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-08-2023
Листовка Листовка унгарски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-08-2023
Листовка Листовка малтийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2018
Листовка Листовка полски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-08-2023
Листовка Листовка португалски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2018
Листовка Листовка румънски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-08-2023
Листовка Листовка словашки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-08-2023
Листовка Листовка словенски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2018
Листовка Листовка фински 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-08-2023
Листовка Листовка шведски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-08-2023
Листовка Листовка норвежки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-08-2023
Листовка Листовка исландски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-08-2023
Листовка Листовка хърватски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите