Abilify

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprazol

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psykoleptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Каталог на резюме:

Revision: 49

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2004-06-04

Листовка

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-01-2017
Листовка Листовка испански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-04-2022
Листовка Листовка чешки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-04-2022
Листовка Листовка немски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-04-2022
Листовка Листовка естонски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-04-2022
Листовка Листовка гръцки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-04-2022
Листовка Листовка английски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-01-2017
Листовка Листовка френски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-04-2022
Листовка Листовка италиански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-01-2017
Листовка Листовка латвийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-01-2017
Листовка Листовка литовски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-04-2022
Листовка Листовка унгарски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-04-2022
Листовка Листовка малтийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-01-2017
Листовка Листовка полски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-04-2022
Листовка Листовка португалски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-01-2017
Листовка Листовка румънски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-04-2022
Листовка Листовка словашки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-04-2022
Листовка Листовка словенски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-01-2017
Листовка Листовка фински 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-04-2022
Листовка Листовка шведски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-04-2022
Листовка Листовка норвежки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-04-2022
Листовка Листовка исландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-04-2022
Листовка Листовка хърватски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите