Abilify Maintena

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

aripíprazól

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична област:

Geðklofa

Терапевтични показания:

Viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2013-11-14

Листовка

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY MAINTENA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ABILIFY MAINTENA 400 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Abilify Maintena og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Abilify Maintena
3.
Hvernig gefa á Abilify Maintena
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Abilify Maintena
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY MAINTENA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Abilify Maintena inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir
lyfjahópi sem kallast geðrofslyf. Það
er notað til að meðhöndla geðklofa - sjúkdómur með einkenni
svo sem að heyra, sjá eða skynja hluti
sem ekki eru til staðar, grunsemdir, ranghugmyndir, samhengislaust
tal og hegðan og tilfinningalegt
fálæti. Fólk með þennan kvilla getur einnig verið haldið
þunglyndi, sektarkennd, kvíða eða spennu.
Abilify Maintena er ætlað fullorðnum með geðklofa sem komið
hefur verið í stöðugt ástand með
aripíprazóli til inntöku.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ABILIFY MAINTENA
EKKI MÁ NOTA ABILIFY MAINTENA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aripíprazóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingi áður en
Abilify Maintena er gefið.
Greint hefur verið frá sjálfsvígshugsunum og sjálfsvígshegðun
meðan á meðferð með aripíprazóli
stendur. Lát
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 200 mg af aripíprazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Stofn: hvítur til beinhvítur
Leysir: tær lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Abilify Maintena er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa
hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa
jafnvægi með aripíprazóli til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en meðferð með Abilify Maintena hefst þarf að vera ljóst
hvort sjúklingar þoli aripíprazól með
inntöku hafi þeir aldrei tekið aripíprazól áður.
Ekki þarf að títra skammtinn af Abilify Maintena.
3
Gefa má upphafsskammtinn með annarri af tveimur eftirfarandi
aðferðum:
•
Byrjað á einni inndælingu: Á fyrsta deginum er ein inndæling
gefin með 400 mg af Abilify
Maintena og meðferð haldið áfram með 10 mg til 20 mg af
aripíprazóli til inntöku á dag 14 daga
í röð til að viðhalda meðferðarþéttni aripíprazóls í
upphafi meðferðar.
•
Byrjað á tveimur inndælingum: Á fyrsta deginum er tvær
inndælingar gefnar með 400 mg af
Abili
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2020
Листовка Листовка испански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2023
Листовка Листовка чешки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2023
Листовка Листовка датски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2023
Листовка Листовка немски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2023
Листовка Листовка естонски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2023
Листовка Листовка гръцки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2023
Листовка Листовка английски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2020
Листовка Листовка френски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2023
Листовка Листовка италиански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2020
Листовка Листовка латвийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2020
Листовка Листовка литовски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2023
Листовка Листовка унгарски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2023
Листовка Листовка малтийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2020
Листовка Листовка полски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2023
Листовка Листовка португалски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2020
Листовка Листовка румънски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2023
Листовка Листовка словашки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2023
Листовка Листовка словенски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2020
Листовка Листовка фински 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2023
Листовка Листовка шведски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2023
Листовка Листовка норвежки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2023
Листовка Листовка хърватски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите