Abilify Maintena

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprasool

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psühhoeptikumid

Терапевтична област:

Skisofreenia

Терапевтични показания:

Skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-11-14

Листовка

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY MAINTENA 300 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
ABILIFY MAINTENA 400 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
aripiprasool
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abilify Maintena ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abilify Maintena manustamist
3.
Kuidas Abilify Maintena’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abilify Maintena’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY MAINTENA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abilify Maintena sisaldab toimeainet aripiprasooli ja kuulub
psühhoosivastaste ravimite rühma. Seda
kasutatakse skisofreenia raviks – haigust iseloomustavad sellised
sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine või tundmine, umbusklikkus,
eksiarvamused, seosetu kõne
ning käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga
inimesed võivad kannatada ka
masenduse, süütunde, ärevuse või pinge all.
Abilify Maintena on mõeldud täiskasvanud skisofreeniaga
patsientidele, kes on suukaudse
aripiprasooliga ravimisel piisavalt stabiilsed.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY MAINTENA MANUSTAMIST
ABILIFY MAINTENA’T EI TOHI KASUTADA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Abilify Maintena saamist pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
Aripiprasool-ravi ajal on täheldatud suitsidaalseid mõtteid ja
käitumist. Rääkige otsekohe oma arstile,
kui teil tekivad enesevigastamise mõtte
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks ml suspensiooni
200 mg aripiprasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti
Pulber: valge kuni valkjas
Lahusti: selge lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Abilify Maintena on näidustatud skisofreenia säilitusraviks
suukaudse aripiprasooliga stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel, kes ei ole kunagi võtnud aripiprasooli, peab suukaudse
aripiprasooli talutavuse kindlaks
tegema enne Abilify Maintena’ga ravi alustamist.
Abilify Maintena annuse tiitrimine ei ole vajalik.
3
Algannuse võib manustada, järgides üht kahest raviskeemist:
•
Alustamine ühe süstiga: alustamispäeval manustada üks 400 mg
Abilify Maintena süst ja jätkata
ravi suukaudse aripiprasooliga 10 mg kuni 20 mg ööpäevas 14
järjestikusel päeval aripipr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2020
Листовка Листовка испански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2023
Листовка Листовка чешки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2023
Листовка Листовка датски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2023
Листовка Листовка немски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2023
Листовка Листовка гръцки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2023
Листовка Листовка английски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2020
Листовка Листовка френски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2023
Листовка Листовка италиански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2020
Листовка Листовка латвийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2020
Листовка Листовка литовски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2023
Листовка Листовка унгарски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2023
Листовка Листовка малтийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2020
Листовка Листовка полски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2023
Листовка Листовка португалски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2020
Листовка Листовка румънски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2023
Листовка Листовка словашки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2023
Листовка Листовка словенски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2020
Листовка Листовка фински 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2023
Листовка Листовка шведски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2023
Листовка Листовка норвежки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2023
Листовка Листовка исландски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2023
Листовка Листовка хърватски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите