Abilify Maintena

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprazol

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична област:

Schizofrenie

Терапевтични показания:

Udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-11-14

Листовка

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Abilify Maintena a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude podán přípravek
Abilify Maintena
3.
Jak se přípravek Abilify Maintena podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abilify Maintena uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY MAINTENA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Abilify Maintena obsahuje léčivou látku aripiprazol a
patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě schizofrenie
– onemocnění charakterizované
příznaky, jako jsou sluchové, zrakové nebo hmatové vjemy, které
neexistují, podezřívavost, bludy,
nesouvislá řeč, poruchy chování a emoční oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit
depresivní, provinilí, úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Abilify Maintena je určen pro dospělé pacienty se
schizofrenií, kteří jsou dostatečně
stabilizováni během léčby aripiprazolem užívaným ústy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
ABIL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 300
mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 400
mg.
Po rekonstituci jeden ml suspenze obsahuje aripiprazolum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním
Prášek: bílý až téměř bílý
Rozpouštědlo: čirý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abilify Maintena je indikován k udržovací léčbě
schizofrenie u dospělých pacientů
stabilizovaných pomocí perorálně podávaného aripiprazolu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
U pacientů, kteří nikdy neužívali aripiprazol, musí být před
zahájením léčby pomocí Abilify Maintena
zjiště
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2020
Листовка Листовка испански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2023
Листовка Листовка датски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2023
Листовка Листовка немски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2023
Листовка Листовка естонски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2023
Листовка Листовка гръцки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2023
Листовка Листовка английски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2020
Листовка Листовка френски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2023
Листовка Листовка италиански 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2020
Листовка Листовка латвийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2020
Листовка Листовка литовски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2023
Листовка Листовка унгарски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2023
Листовка Листовка малтийски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2020
Листовка Листовка полски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2023
Листовка Листовка португалски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2020
Листовка Листовка румънски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2023
Листовка Листовка словашки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2023
Листовка Листовка словенски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2020
Листовка Листовка фински 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2023
Листовка Листовка шведски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2023
Листовка Листовка норвежки 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2023
Листовка Листовка исландски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2023
Листовка Листовка хърватски 20-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите