Телмисартан Хидрохлортиазид

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • Телмисартан/Хидрохлортиазид Билев 40 mg/12,5 mg таблетки
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • Телмисартан/Хидрохлортиазид Билев 40 mg/12,5 mg таблетки
    България
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Каталог на резюме:
  • Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev, 40 mg/12,5 mg tablets x 10; x 14; x 28; x 30; x 56; x 60; x 84; x 90; x 98

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • Изпълнителна агенция по лекарствата - Bulgarian Drug Agency - Bulgaria
  • Номер на разрешението:
  • 20130218
  • Дата Оторизация:
  • 09-09-2015
  • Последна актуализация:
  • 01-06-2018

Листовка за пациента

24-5-2018

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

The FDA has approved Semintra (telmisartan oral solution), the first FDA-approved animal drug to control systemic hypertension in cats. Semintra is an oral solution administered either directly into the cat’s mouth or on top of a small amount of food.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-6-2018

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Active substance: telmisartan / amlodipine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3625 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Active substance: Telmisartan) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)3020 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2436/X/8

Europe -DG Health and Food Safety

16-3-2018

Pending EC decision:  Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Pending EC decision: Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency