сашета

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • сашета 100ml; 250ml; 500ml; 1000ml, бутилки 100ml; 250ml; 500ml РИНГЕР БИОФАРМ инфузионен разтвор
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • сашета 100ml; 250ml; 500ml; 1000ml, бутилки 100ml; 250ml; 500ml РИНГЕР БИОФАРМ инфузионен разтвор
    България
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Каталог на резюме:
  • RINGER BIOPHARM, solution for infusion -

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • Изпълнителна агенция по лекарствата - Bulgarian Drug Agency - Bulgaria
  • Номер на разрешението:
  • 20060269
  • Дата Оторизация:
  • 17-08-2015
  • Последна актуализация:
  • 01-06-2018

Листовка за пациента

7-9-2018

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

, SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharma”) is voluntarily recalling 7 lots of the injectable product Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride 100 mg bag to the consumer level. This product is being recalled for visible particulate matter believed to be furosemide precipitate.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

22-3-2018

Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride

Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride

Lutetium (177 Lu) chloride (Active substance: Lutetium (177Lu) chloride) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2018)1902 of Thu, 22 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10391/201706

Europe -DG Health and Food Safety