Риванолов
Основна информация
- Търговско наименование:
- Риванолов разтвор-Фло 0.1% дермален разтвор - 100 ml; 1000 ml
- Активна съставка:
- Этакридина лактат
- Предлага се от:
- Флора-02 ЕООД
- АТС код:
- D08AA1
- INN (Международно Name):
- Ethacridine lactate
- Използвай за:
- Хората
- Вид на лекарството:
- алопатични наркотици
Документи
- за широката общественост:
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информационната листовка за широката общественост.
- за медицински специалисти:
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информация за употреба на медицинските специалисти.
Локализация
- Предлага се в:
-
България
- Език:
- български
Терапевтична информация
- Каталог на резюме:
- Solutio Rivanoli-Flo, 0.1% cutaneous solution- 100 ml; 1000 ml
Друга информация
Състояние
- Източник:
- Изпълнителна агенция по лекарствата - Bulgarian Drug Agency - Bulgaria
- Номер на разрешението:
- 20040468
- Дата Оторизация:
- 09-04-2010
- Последна актуализация:
- 01-06-2018
- Информационната листовка на този продукт в момента не е на разположение, можете да изпратите заявка за нашето обслужване на клиенти и ние ще Ви уведомим веднага щом ние сме в състояние да го получи.
Искане на информационната листовка за широката общественост.
- Достъпът до този документ е достъпен само за регистрирани потребители.
Регистрирайте се сега за пълен достъп
Няма предупреждения за безопасност за този продукт.
2-8-2018
EU/3/18/2052 (Dicerna EU Limited)
EU/3/18/2052 (Active substance: Synthetic double-stranded siRNA oligonucleotide directed against lactate dehydrogenase A mRNA and containing four modified nucleosides which form a ligand cluster of four N-acetylgalactosamine residues) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5284 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/052/18
Europe -DG Health and Food Safety