Репидо

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • Репидо Плюс 8 mg/12,5 mg таблетки
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • Репидо Плюс 8 mg/12,5 mg таблетки
    България
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Каталог на резюме:
  • Repido Plus, 8 mg/12,5 mg tablets x 7; x 10; x 14; x 15; x 28; x 30; x 50; x 56; x 98; 98 x 1; x 100; x 300

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • Изпълнителна агенция по лекарствата - Bulgarian Drug Agency - Bulgaria
  • Номер на разрешението:
  • 20120512
  • Дата Оторизация:
  • 01-07-2015
  • Последна актуализация:
  • 01-06-2018

Листовка за пациента

8-3-2012

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

We have completed our review of an application for general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis". The product is neither eligible for general nor general conditional reimbursement.

Danish Medicines Agency

11-6-2018

Exforge HCT (Novartis Europharm Limited)

Exforge HCT (Novartis Europharm Limited)

Exforge HCT (Active substance: amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3752 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1068/T/66

Europe -DG Health and Food Safety